Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTER AF TRÆNING MED STROBOSKOPISKE BRILLER PÅ ATLETISK PRÆSTATIONEN HOS VOLLEYBOLDSPILLERE

19. december 2025 opdateret af: Baskent University

EFFEKTER AF TRÆNING MED STROBOSKOPISKE BRILER PÅ ATLETISK PRÆSTATION HOS VOLLEYBOLDSPILLERE

Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effekterne af træning med stroboskopiske briller på atletisk præstation hos volleyballspillere. 54 mandlige volleyballspillere deltog i undersøgelsen. Deltagerne blev tilfældigt inddelt i to grupper som forsøgsgruppe (n=27) og kontrolgruppe (n=27). Pasnings-, modtagelses- og blokeringsøvelser blev udført sammen med stroboskopiske briller i forsøgsgruppen og uden briller i kontrolgruppen i 6 uger. Målinger blev foretaget to gange, før træningsprogrammet og ved afslutningen af det 6-ugers træningsprogram. Reaktionstid blev vurderet med Human Benchmark-testen, bevægelighed med T-agilitetstesten, anaerob effekt med vertikalt spring, balance med Flamingo-balancetesten, koordination med Hexagonal koordinationstest.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I undersøgelsen blev personer evalueret ansigt til ansigt i Den Tyrkiske Volleyballfederations Beştepe Volleyballhal.
Evalueringerne varede 30 minutter for hver person.
Efter at de sociodemografiske oplysninger om personerne i vores undersøgelse var blevet registreret, blev personerne opdelt i to grupper som forsøgsgruppen og kontrolgruppen ved hjælp af et computernummereringssystem.
Nødvendige oplysninger og forklaringer blev givet til personer i forsøgsgruppen med Senaptec-mærkets stroboskopiske briller (Beaverton, Oregon USA) før anvendelsen.
Pasning, modtagelse og blokeringstræning blev udført med briller i stroboskopiske briller-gruppen.
Træning blev udført uden stroboskopiske briller i kontrolgruppen.
Det blev udført efter spillerernes opvarmningsøvelser i 3 sessioner om ugen i 6 uger.
Da der kun var et stroboskopisk glas, blev evalueringerne planlagt over 2 dage, hver varende 30 minutter for hver person.
Reaktionstid, adræthed og anaerob effekt blev udført på den første dag, og koordination og balance blev udført på den anden dag.
Evalueringerne blev udført efter opvarmningsøvelserne.
Evalueringerne blev udført to gange, før træningsprogrammet og efter 6 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige personer i alderen 18-35 år
  • Være professionel volleyballspiller
  • Ikke have gennemgået operation inden for de sidste 6 måneder
  • Ikke have nogen kronisk, systemisk eller neuromuskulær sygdom
  • Ikke have nogen visuelle, kognitive eller vestibulære lidelser

Eksklusionskriterier:

  • Personer under 18 år og over 35 år
  • Kvindelige personer
  • Stillesiddende personer
  • Have visuelle, kognitive eller vestibulære lidelser
  • Have nogen kroniske, systemiske neuromuskulære sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: stroboskopiske briller gruppe
27 volleyballspillere blev evalueret på tre tidspunkter: før træning, efter 6 uger og efter 10 uger med hensyn til reaktionstid, adræthed, anaerob præstation, balance og koordination. Eksperimentgruppen brugte stroboskopiske briller under træning. Træningsprogrammet bestod af lunges, hoppe- og balanceøvelser. Hver øvelse bestod af 12 gentagelser og 3 sæt. Stroboskopiske briller blev indstillet til 100 ms tændt / 150 ms slukket flash niveau 3. Denne frekvens foretrækkes altid i videnskabelig forskning om stroboskopisk visuel træning.
Enhed: stroboskopisk visuel træning
27 volleyballspillere blev evalueret to gange: før træning og efter 6 uger. Reaktionstid, adræthed, anaerob præstation, balance og koordination blev målt i forhold til atletisk præstation. Atleter, der bruger stroboskopiske briller, udfører træningsprogrammet. Træningsprogrammet bestod af lunges, balance- og springøvelser. Hver øvelse bestod af 12 gentagelser og 3 sæt. Stroboskopiske briller blev indstillet til 100 ms tændt / 150 ms slukket flash niveau 3. Denne frekvens foretrækkes altid i videnskabelig forskning.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
27 volleyballspillere trænede kun

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktionstid
Tidsramme: 6 uger
Human Benchmark Test
6 uger
Agilitet
Tidsramme: 6 uger
T Agility Test
6 uger
Anaerob Præstation
Tidsramme: 6 uger
Vertikal Hop
6 uger
Balance
Tidsramme: 6 uger
Flamingo Balance Test
6 uger
Koordination
Tidsramme: 6 uger
Heksagonal Koordinationstest
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Baskent University

Efterforskere

  • Studieleder: Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR, Baskent University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

24. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2025

Først opslået (Faktiske)

29. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA25/182

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Forskningen vurderede individuel atletisk præstation. Volleyballholdets manager ønskede ikke at dele individuelle præstationsdata.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk kondition

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med stroboskopisk visuel træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner