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EFFEKTE DES TRAININGS MIT STROBOSKOPBRILLEN AUF DIE SPORTLICHE LEISTUNG BEI VOLLEYBALLSPIELERN

19. Dezember 2025 aktualisiert von: Baskent University

AUSWIRKUNGEN DES TRAININGS MIT STROBOSKOPISCHEN BRILLEN AUF DIE SPORTLICHE LEISTUNG BEI VOLLEYBALLSPIELERN

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen eines Trainings mit stroboskopischen Brillen auf die sportliche Leistung von Volleyballspielern zu untersuchen. 54 männliche Volleyballspieler nahmen an der Studie teil. Die Personen wurden zufällig in zwei Gruppen eingeteilt: Versuchsgruppe (n=27) und Kontrollgruppe (n=27). Übungen zum Passen, Annehmen und Blocken wurden in der Versuchsgruppe mit stroboskopischen Brillen und in der Kontrollgruppe ohne Brillen über 6 Wochen durchgeführt. Messungen wurden zweimal durchgeführt: vor dem Trainingsprogramm und am Ende des 6-wöchigen Trainingsprogramms. Die Reaktionszeit wurde mit dem Human Benchmark-Test bewertet, die Beweglichkeit mit dem T-Beweglichkeitstest, die anaerobe Leistung mit dem Vertikalsprung, das Gleichgewicht mit dem Flamingo-Gleichgewichtstest und die Koordination mit dem Hexagonalen Koordinationstest.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Studie wurden die Teilnehmer persönlich in der Türkischen Volleyball-Verband Beştepe Volleyballhalle bewertet. Die Bewertungen dauerten 30 Minuten für jeden Teilnehmer. Nachdem die soziodemografischen Informationen der Teilnehmer in unserer Studie erfasst wurden, wurden die Teilnehmer mithilfe eines Computer-Nummerierungssystems in zwei Gruppen aufgeteilt: die Versuchsgruppe und die Kontrollgruppe. Den Teilnehmern in der Versuchsgruppe wurden vor der Anwendung notwendige Informationen und Erklärungen mit Senaptec-Marken stroboskopischen Brillen (Beaverton, Oregon USA) bereitgestellt. Pass-, Annahme- und Blocktraining wurde mit Brillen in der stroboskopischen Brillengruppe durchgeführt. Das Training wurde ohne stroboskopische Brillen in der Kontrollgruppe durchgeführt. Es wurde nach den Aufwärmübungen der Spieler für 3 Sitzungen pro Woche über 6 Wochen durchgeführt. Da es nur eine stroboskopische Brille gab, waren die Bewertungen für 2 Tage geplant, jeweils 30 Minuten für jeden Teilnehmer. Reaktionszeit, Beweglichkeit und anaerobe Kraft wurden am ersten Tag durchgeführt, Koordination und Gleichgewicht am zweiten Tag. Die Bewertungen wurden nach den Aufwärmübungen durchgeführt. Die Bewertungen wurden zweimal durchgeführt, vor dem Trainingsprogramm und am Ende von 6 Wochen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Personen im Alter von 18-35 Jahren
  • Professioneller Volleyballspieler sein
  • Keine Operation in den letzten 6 Monaten
  • Keine chronischen, systemischen oder neuromuskulären Erkrankungen
  • Keine visuellen, kognitiven oder vestibulären Störungen

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 18 Jahren und über 35 Jahren
  • Weibliche Personen
  • Inaktive Personen
  • Visuelle, kognitive oder vestibuläre Störungen haben
  • Chronische, systemische neuromuskuläre Erkrankungen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stroboskopbrillengruppe
27 Volleyballspieler wurden zu drei Zeitpunkten bewertet: vor dem Training, nach 6 Wochen und nach 10 Wochen hinsichtlich Reaktionszeit, Beweglichkeit, anaerober Leistung, Gleichgewicht und Koordination. Die Experimentalgruppe verwendete stroboskopische Brillen während des Trainings. Das Trainingsprogramm bestand aus Ausfallschritten, Sprung- und Gleichgewichtsübungen. Jede Übung bestand aus 12 Wiederholungen und 3 Sätzen. Die stroboskopischen Brillen wurden auf 100 ms ein/150 ms aus, Blitzstufe 3 eingestellt. Diese Frequenz wird in der wissenschaftlichen Forschung über stroboskopisches visuelles Training stets bevorzugt.
Gerät: stroboskopisches visuelles Training
27 Volleyballspieler wurden zweimal bewertet: vor dem Training und nach 6 Wochen. Reaktionszeit, Beweglichkeit, anaerobe Leistung, Gleichgewicht und Koordination wurden in Bezug auf die sportliche Leistung gemessen. Athleten, die stroboskopische Brillen verwenden, absolvieren ein Trainingsprogramm. Das Trainingsprogramm bestand aus Ausfallschritten, Gleichgewichts- und Sprungübungen. Jede Übung bestand aus 12 Wiederholungen und 3 Sätzen. Die stroboskopischen Brillen wurden auf 100 ms an/150 ms aus Blitzstufe 3 eingestellt. Diese Frequenz wird in der wissenschaftlichen Forschung immer bevorzugt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
27 Volleyballspieler trainierten nur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionszeit
Zeitfenster: 6 Wochen
Human-Benchmark-Test
6 Wochen
Agilität
Zeitfenster: 6 Wochen
T-Agilitätstest
6 Wochen
Anaerobe Leistung
Zeitfenster: 6 Wochen
Vertikales Springen
6 Wochen
Gleichgewicht
Zeitfenster: 6 Wochen
Flamingo Balance Test
6 Wochen
Koordination
Zeitfenster: 6 Wochen
Hexagonale Koordinationstest
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Baskent University

Ermittler

  • Studienleiter: Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR, Baskent University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KA25/182

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forschung bewertete die individuelle sportliche Leistung. Der Volleyball-Teammanager wollte keine individuellen Leistungsdaten teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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