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EFECTOS DEL ENTRENAMIENTO CON GAFAS ESTROBOSCÓPICAS EN EL RENDIMIENTO DEPORTIVO DE JUGADORES DE VOLEIBOL

19 de diciembre de 2025 actualizado por: Baskent University

EFECTOS DEL ENTRENAMIENTO CON GAFAS ESTROBOSCÓPICAS SOBRE EL RENDIMIENTO DEPORTIVO EN JUGADORES DE VOLEIBOL

Este estudio se realizó para investigar los efectos del entrenamiento con gafas estroboscópicas en el rendimiento deportivo de jugadores de voleibol. 54 jugadores de voleibol masculinos participaron en el estudio. Los individuos se dividieron aleatoriamente en dos grupos: grupo experimental (n=27) y grupo de control (n=27). Se realizaron ejercicios de pase, recepción y bloqueo combinados con gafas estroboscópicas en el grupo experimental y sin gafas en el grupo de control durante 6 semanas. Las mediciones se realizaron dos veces, antes del programa de ejercicios y al final del programa de ejercicios de 6 semanas. El tiempo de reacción se evaluó con la prueba Human Benchmark, la agilidad con la prueba de agilidad T, la potencia anaeróbica con el salto vertical, el equilibrio con la prueba de equilibrio Flamingo, y la coordinación con la prueba de coordinación Hexagonal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En el estudio, los individuos fueron evaluados cara a cara en el Pabellón de Voleibol Beştepe de la Federación Turca de Voleibol. Las evaluaciones duraron 30 minutos para cada individuo. Tras registrar la información sociodemográfica de los individuos de nuestro estudio, estos se dividieron en dos grupos (grupo experimental y grupo de control) mediante un sistema de numeración por ordenador. Se proporcionó la información y explicaciones necesarias a los individuos del grupo experimental con gafas estroboscópicas de la marca Senaptec (Beaverton, Oregón, EE. UU.) antes de la aplicación. Se realizó entrenamiento de pase, recepción y bloqueo con las gafas en el grupo de gafas estroboscópicas. El entrenamiento se realizó sin gafas estroboscópicas en el grupo de control. Se llevó a cabo tras los ejercicios de calentamiento de los jugadores, durante 3 sesiones por semana durante 6 semanas. Dado que solo había una gafa estroboscópica, las evaluaciones se planificaron para 2 días, con una duración de 30 minutos para cada individuo. El primer día se realizaron las pruebas de tiempo de reacción, agilidad y potencia anaeróbica, y el segundo día se realizaron las de coordinación y equilibrio. Las evaluaciones se realizaron tras los ejercicios de calentamiento. Las evaluaciones se realizaron dos veces: antes del programa de entrenamiento y al final de las 6 semanas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Varones de entre 18 y 35 años
  • Ser jugador profesional de voleibol
  • No haberse sometido a cirugía en los últimos 6 meses
  • No padecer ninguna enfermedad crónica, sistémica o neuromuscular
  • No tener ningún trastorno visual, cognitivo o vestibular

Criterios de exclusión:

  • Personas menores de 18 años y mayores de 35 años
  • Mujeres
  • Personas sedentarias
  • Tener trastornos visuales, cognitivos o vestibulares
  • Tener enfermedades neuromusculares crónicas o sistémicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de gafas estroboscópicas
Se evaluó a 27 jugadores de voleibol en tres momentos: antes del ejercicio, después de 6 semanas y después de 10 semanas, en cuanto a tiempo de reacción, agilidad, rendimiento anaeróbico, equilibrio y coordinación. El grupo experimental utilizó gafas estroboscópicas al hacer ejercicio. El programa de ejercicios consistió en ejercicios de estocada, salto y equilibrio. Cada ejercicio consistió en 12 repeticiones y 3 series. Las gafas estroboscópicas se ajustaron a un nivel de flash de 100 ms encendido/150 ms apagado, nivel 3. Esta frecuencia es siempre la preferida en la investigación científica sobre el entrenamiento visual estroboscópico.
Dispositivo: entrenamiento visual estroboscópico
Se evaluó a 27 jugadores de voleibol dos veces: antes del ejercicio y después de 6 semanas. Se midieron el tiempo de reacción, la agilidad, el rendimiento anaeróbico, el equilibrio y la coordinación en relación con el rendimiento deportivo. Los atletas que utilizaron gafas estroboscópicas realizaron el programa de ejercicios. El programa de ejercicios consistió en ejercicios de estocadas, equilibrio y saltos. Cada ejercicio consistió en 12 repeticiones y 3 series. Las gafas estroboscópicas se ajustaron a 100 ms encendido/150 ms apagado en el nivel de destello 3. Esta frecuencia siempre se prefiere en la investigación científica.
Sin intervención: Grupo de control
27 jugadores de voleibol solo hicieron ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de reacción
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de Referencia Humana
6 semanas
Agilidad
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de Agilidad T
6 semanas
Rendimiento Anaeróbico
Periodo de tiempo: 6 semanas
Salto Vertical
6 semanas
Balance
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de Equilibrio Flamenco
6 semanas
Coordinación
Periodo de tiempo: 6 semanas
Prueba de Coordinación Hexagonal
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Baskent University

Investigadores

  • Director de estudio: Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR, Baskent University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

11 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

24 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • KA25/182

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

La investigación evaluó el rendimiento deportivo individual. El director del equipo de voleibol no quiso compartir los datos de rendimiento individual.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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