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ストロボスコピックグラスを用いたトレーニングがバレーボール選手の競技パフォーマンスに及ぼす影響

2025年12月19日 更新者:Baskent University
本研究は、ストロボスコピックグラスを使用したトレーニングがバレーボール選手の運動パフォーマンスに及ぼす影響を調査するために実施されました。 54名の男性バレーボール選手が研究に参加しました。 参加者は無作為に実験群(n=27)と対照群(n=27)の2つのグループに分けられました。 実験群ではストロボスコピックグラスを着用して、対照群ではグラスなしで、6週間にわたりパス、レセプション、ブロックの練習が行われました。 測定は、運動プログラム開始前と6週間の運動プログラム終了時の2回実施されました。 反応時間はHuman Benchmarkテストで、敏捷性はT敏捷性テストで、無酸素性パワーは垂直跳びで、バランスはフラミンゴバランステストで、協調性は六角形協調性テストで評価されました。

調査の概要

詳細な説明

本研究では、対象者はトルコバレーボール連盟ベシュテペバレーボールホールで対面評価を受けました。 各対象者の評価は30分間続きました。 本研究の対象者の社会人口統計学的情報を記録した後、コンピュータ番号システムを使用して対象者を実験群と対照群の2つのグループに分けました。 実験群の対象者には、適用前にSenaptecブランドのストロボスコピックグラス(アメリカ合衆国オレゴン州ビーバートン)を用いて必要な情報と説明が提供されました。 ストロボスコピックグラス群では、グラスを着用してパス、レセプション、ブロックのトレーニングが行われました。 対照群では、ストロボスコピックグラスなしでトレーニングが行われました。 これは、選手のウォームアップエクササイズの後、6週間で週3回のセッションで実施されました。 ストロボスコピックグラスが1つしかなかったため、評価は各対象者30分間で2日間に計画されました。 反応時間、敏捷性、無酸素性パワーは初日に、協調性とバランスは2日目に測定されました。 評価はウォームアップエクササイズの後に行われました。 評価は、トレーニングプログラム前と6週間後の2回実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 18歳から35歳までの男性
  • プロバレーボール選手であること
  • 過去6ヶ月間に手術を受けていないこと
  • 慢性疾患、全身性疾患、神経筋疾患がないこと
  • 視覚、認知、前庭障害がないこと

除外基準:

  • 18歳未満および35歳超の個人
  • 女性
  • 運動習慣のない個人
  • 視覚、認知、前庭障害があること
  • 慢性疾患、全身性神経筋疾患があること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ストロボスコープ眼鏡群
27名のバレーボール選手を、反応時間、敏捷性、無酸素性パフォーマンス、バランス、調整力に関して、運動前、6週間後、10週間後の3回評価しました。 実験群は運動時にストロボスコピックグラスを使用しました。 運動プログラムはランジ、ジャンプ、バランス運動で構成されていました。 各運動は12回の反復と3セットで構成されていました。 ストロボスコピックグラスは100msオン/150msオフのフラッシュレベル3に調整されました。 この周波数は、ストロボスコピック視覚訓練に関する科学研究で常に推奨されています。
27名のバレーボール選手を2回評価しました:運動前と6週間後です。 反応時間、敏捷性、無酸素性パフォーマンス、バランス、調整力が運動パフォーマンスに関して測定されました。 ストロボスコピックグラスを使用した選手は運動プログラムを実施しました。 運動プログラムは、ランジ、バランス、ジャンプの運動で構成されていました。 各運動は12回の反復と3セットで構成されていました。 ストロボスコピックグラスは、100msオン/150msオフのフラッシュレベル3に調整されました。 この頻度は、科学的研究で常に好まれています。
介入なし:対照群
27人のバレーボール選手のみが運動した

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反応時間
時間枠:6週間
ヒューマンベンチマークテスト
6週間
アジリティ
時間枠:6週間
Tアジリティテスト
6週間
嫌気性パフォーマンス
時間枠:6週間
垂直跳躍
6週間
バランス
時間枠:6週間
フラミンゴバランステスト
6週間
調整
時間枠:6週間
六角形協調テスト
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR、Baskent University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月12日

一次修了 (実際)

2025年5月11日

研究の完了 (実際)

2025年5月24日

試験登録日

最初に提出

2025年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月19日

最初の投稿 (実際)

2025年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月19日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究は個人の運動競技パフォーマンスを評価しました。 バレーボールチームのマネージャーは個人のパフォーマンスデータを共有したくありませんでした。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ストロボスコピック視覚トレーニングの臨床試験

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