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EFFETS DE L'ENTRAÎNEMENT AVEC DES LUNETTES STROBOSCOPIQUES SUR LA PERFORMANCE ATHLÉTIQUE DES JOUEURS DE VOLLEY-BALL

19 décembre 2025 mis à jour par: Baskent University
Cette étude a été menée pour étudier les effets de l'entraînement avec des lunettes stroboscopiques sur la performance athlétique des joueurs de volley-ball. 54 joueurs de volley-ball masculins ont participé à l'étude. Les individus ont été répartis aléatoirement en deux groupes : groupe expérimental (n=27) et groupe témoin (n=27). Des exercices de passe, de réception et de blocage ont été réalisés avec des lunettes stroboscopiques dans le groupe expérimental et sans lunettes dans le groupe témoin pendant 6 semaines. Les mesures ont été effectuées deux fois, avant le programme d'exercices et à la fin du programme d'exercices de 6 semaines. Le temps de réaction a été évalué avec le test Human Benchmark, l'agilité avec le test d'agilité en T, la puissance anaérobie avec le saut vertical, l'équilibre avec le test d'équilibre Flamingo, la coordination avec le test de coordination Hexagonal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans l'étude, les individus ont été évalués en face à face au Turkish Volleyball Federation Beştepe Volleyball Hall. Les évaluations ont duré 30 minutes pour chaque individu. Après avoir enregistré les informations sociodémographiques des individus de notre étude, ceux-ci ont été divisés en deux groupes : le groupe expérimental et le groupe témoin, à l'aide d'un système de numérotation informatisé. Les informations et explications nécessaires ont été fournies aux individus du groupe expérimental avec des lunettes stroboscopiques de la marque Senaptec (Beaverton, Oregon, États-Unis) avant l'application. Un entraînement de passe, réception et contre a été réalisé avec les lunettes dans le groupe des lunettes stroboscopiques. L'entraînement a été réalisé sans lunettes stroboscopiques dans le groupe témoin. Cela a été effectué après les exercices d'échauffement des joueurs, à raison de 3 séances par semaine pendant 6 semaines. Comme il n'y avait qu'une seule paire de lunettes stroboscopiques, les évaluations ont été planifiées sur 2 jours, durant 30 minutes pour chaque individu. Le temps de réaction, l'agilité et la puissance anaérobie ont été évalués le premier jour, et la coordination et l'équilibre le deuxième jour. Les évaluations ont été réalisées après les exercices d'échauffement. Les évaluations ont été effectuées deux fois : avant le programme d'entraînement et à la fin des 6 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Hommes âgés de 18 à 35 ans
  • Être un joueur de volley-ball professionnel
  • Ne pas avoir subi de chirurgie au cours des 6 derniers mois
  • Ne pas avoir de maladie chronique, systémique ou neuromusculaire
  • Ne pas avoir de troubles visuels, cognitifs ou vestibulaires

Critères d'exclusion :

  • Personnes de moins de 18 ans et de plus de 35 ans
  • Femmes
  • Personnes sédentaires
  • Avoir des troubles visuels, cognitifs ou vestibulaires
  • Avoir des maladies neuromusculaires chroniques ou systémiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe des lunettes stroboscopiques
27 joueurs de volley-ball ont été évalués à trois moments : avant l'exercice, après 6 semaines et après 10 semaines concernant le temps de réaction, l'agilité, la performance anaérobie, l'équilibre et la coordination. Le groupe expérimental a utilisé des lunettes stroboscopiques lors de l'exercice. Le programme d'exercices comprenait des fentes, des sauts et des exercices d'équilibre. Chaque exercice comprenait 12 répétitions et 3 séries. Les lunettes stroboscopiques étaient réglées sur un niveau de flash de 100 ms allumé / 150 ms éteint, niveau 3. Cette fréquence est toujours préférée dans la recherche scientifique sur l'entraînement visuel stroboscopique.
Dispositif: formation visuelle stroboscopique
27 joueurs de volley-ball ont été évalués deux fois : avant l'exercice et après 6 semaines. Le temps de réaction, l'agilité, la performance anaérobie, l'équilibre et la coordination ont été mesurés en ce qui concerne la performance athlétique. Les athlètes utilisant des lunettes stroboscopiques ont effectué un programme d'exercices. Le programme d'exercices consistait en des exercices de fente, d'équilibre et de saut. Chaque exercice comprenait 12 répétitions et 3 séries. Les lunettes stroboscopiques ont été réglées sur un niveau de flash de 100 ms allumé / 150 ms éteint, niveau 3. Cette fréquence est toujours préférée dans la recherche scientifique.
Aucune intervention: Groupe témoin
27 joueurs de volley-ball ont seulement fait de l'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de réaction
Délai: 6 semaines
Test de référence humaine
6 semaines
Agilité
Délai: 6 semaines
Test d'Agilité T
6 semaines
Performance Anaérobie
Délai: 6 semaines
Saut vertical
6 semaines
Solde
Délai: 6 semaines
Test d'équilibre Flamingo
6 semaines
Coordination
Délai: 6 semaines
Test de Coordination Hexagonale
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Baskent University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nihan Özünlü PEKYAVAŞ, PROFESSOR, Baskent University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mars 2025

Achèvement primaire (Réel)

11 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

24 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2025

Première publication (Réel)

29 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • KA25/182

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

La recherche a évalué la performance athlétique individuelle. Le manager de l'équipe de volley-ball ne voulait pas partager les données de performance individuelles.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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