Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beta Caryophyllene & Apnø Præstation

27. april 2026 opdateret af: Chih-Hui Chiu

Effekter af Beta Caryophyllene Supplementering på Autonom Regulation og Apnæ Præstation hos Elite-dykkere - et Randomiseret Crossover Studie

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om tilsætning af β-caryophyllen kan forbedre den statiske apnækapacitet hos fridykkere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I et randomiseret crossover-design med dobbeltblind metodik blev deltagerne tildelt enten β-caryophyllene-forsøget (BCP-forsøget) eller placebo-forsøget (PLA-forsøget), som var uden β-caryophyllene. Deltagerne indtog enten 200 mg β-caryophyllene-kapsler (BCP-forsøget) eller placebo-kapsler (PLA-forsøget) baseret på fortestresultater. Efter en 30-minutters hvileperiode og opvarmning blev der udført en enkelt maksimal frivillig statisk vejretest. Vejretholdelsesvarighed samt fysiologiske og salivære biokemiske indikatorer før og efter vejretesten blev observeret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • National Taiwan University of Sport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Med over 3 års erfaring i fridykning

Eksklusionskriterier:

  • Uden over 3 års erfaring i fridykning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: placebo
Kosttilskud: interventioner
supplementering af β-caryophyllene
Kosttilskud: Placebo
Deltagerne indtog placebo-kapsler (PLA-forsøg)
Eksperimentel: intervention
supplering af β-caryophyllene
Kosttilskud: interventioner
supplementering af β-caryophyllene
Kosttilskud: Placebo
Deltagerne indtog placebo-kapsler (PLA-forsøg)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Væreholdets varighed
Tidsramme: 30 minutter efter intervention
Mål varigheden af statisk åndedrætsholdning
30 minutter efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chih-Hui Chiu

Samarbejdspartnere

National Science and Technology Council, Taiwan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chih Hui Chiu, National Taiwan University of Sport

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

26. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 115-1 (Anden identifikator: NTUS)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med interventioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner