Beta Caryophyllene e Prestazioni nell'Apnea
27 aprile 2026 aggiornato da: Chih-Hui Chiu
Effetti dell'Integrazione di Beta Caryophyllene sulla Regolazione Autonomica e sulla Performance Apneistica nei Subacquei d'Élite - uno Studio Randomizzato a Crossover
Lo scopo di questo studio è indagare se l'integrazione con β-caryophyllene possa migliorare la capacità di apnea statica dei freediver.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Utilizzando un disegno randomizzato crossover con metodologia in doppio cieco, i partecipanti sono stati assegnati alla sperimentazione con β-cariofillene (BCP) o alla sperimentazione con placebo (PLA), priva di β-cariofillene.
I partecipanti hanno assunto capsule da 200 mg di β-cariofillene (sperimentazione BCP) o capsule placebo (sperimentazione PLA) in base ai risultati del pre-test.
Dopo un periodo di riposo di 30 minuti e un riscaldamento, è stato condotto un singolo test di apnea volontaria massima statica.
Sono stati osservati la durata dell'apnea e gli indicatori biochimici fisiologici e salivari prima e dopo il test di apnea.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Con oltre 3 anni di esperienza nell'apnea
Criteri di esclusione:
- Senza oltre 3 anni di esperienza nell'apnea
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: placebo
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integrazione di β-cariofillene
I partecipanti hanno consumato capsule placebo (trial PLA)
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Sperimentale: intervento
integrazione β-cariofillene
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integrazione di β-cariofillene
I partecipanti hanno consumato capsule placebo (trial PLA)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Durata dell'apnea
Lasso di tempo: 30 minuti dopo l'intervento
|
Misurare la durata dell'apnea statica
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30 minuti dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Chih Hui Chiu, National Taiwan University of Sport
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 gennaio 2026
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
26 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 115-1 (Altro identificatore: NTUS)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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