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Beta-Caryophyllen & Apnoe-Leistung

27. April 2026 aktualisiert von: Chih-Hui Chiu

Auswirkungen einer Beta-Caryophyllen-Supplementierung auf die autonome Regulation und Apnoe-Leistung bei Elitetauchern – eine randomisierte Crossover-Studie

Der Zweck dieser Studie ist es, zu untersuchen, ob eine Supplementierung mit β-Caryophyllen die statische Apnoe-Kapazität von Freitauchern verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In einer randomisierten Crossover-Studie mit Doppelblind-Methodik wurden die Teilnehmer entweder dem β-Caryophyllen-Versuch (BCP) oder dem Placebo-Versuch (PLA) zugeteilt, der ohne β-Caryophyllen durchgeführt wurde. Basierend auf den Vortestergebnissen nahmen die Teilnehmer entweder 200 mg β-Caryophyllen-Kapseln (BCP-Versuch) oder Placebo-Kapseln (PLA-Versuch) ein. Nach einer 30-minütigen Ruhephase und Aufwärmung wurde ein einzelner maximaler freiwilliger statischer Atemanhaltetest durchgeführt. Die Atemanhaltezeit sowie physiologische und biochemische Speichelindikatoren vor und nach dem Atemanhaltetest wurden beobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • National Taiwan University of Sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mit über 3 Jahren Freitaucherfahrung

Ausschlusskriterien:

  • Ohne über 3 Jahre Freitaucherfahrung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Nahrungsergänzungsmittel: Interventionen
Supplementierung von β-Caryophyllen
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Die Teilnehmer konsumierten Placebo-Kapseln (PLA-Studie)
Experimental: Intervention
Supplementierung mit β-Caryophyllen
Nahrungsergänzungsmittel: Interventionen
Supplementierung von β-Caryophyllen
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Die Teilnehmer konsumierten Placebo-Kapseln (PLA-Studie)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atemanhalte-Dauer
Zeitfenster: 30 Minuten nach der Intervention
Messung der Dauer des statischen Atemanhaltens
30 Minuten nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chih-Hui Chiu

Mitarbeiter

National Science and Technology Council, Taiwan

Ermittler

  • Hauptermittler: Chih Hui Chiu, National Taiwan University of Sport

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 115-1 (Andere Kennung: NTUS)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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