Beta-karyofylen a výkon při apnoe
27. dubna 2026 aktualizováno: Chih-Hui Chiu
Vliv suplementace beta-karyofylenu na autonomní regulaci a výkon při apnoe u elitních potápěčů – randomizovaná křížová studie
Cílem této studie je zjistit, zda suplementace β-karyofylenu může zlepšit statickou apnoickou kapacitu freediverů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pomocí randomizovaného křížového designu s dvojitě zaslepenou metodologií byli účastníci zařazeni buď do studie s β-karyofylenem (BCP) nebo do studie s placebem (PLA), které neobsahovalo β-karyofylen.
Účastníci konzumovali buď 200 mg tobolek s β-karyofylenem (studie BCP) nebo placebových tobolek (studie PLA) na základě výsledků předběžného testování.
Po 30minutovém odpočinku a rozcvičení byl proveden jediný maximální dobrovolný test zadržení dechu.
Byly sledovány doba zadržení dechu a fyziologické a biochemické ukazatele ve slinách před a po testu zadržení dechu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
15
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taichung, Tchaj-wan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- S více než 3 roky zkušeností s freedivingem
Kritéria pro vyloučení:
- S méně než 3 roky zkušeností s freedivingem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: placebo
|
suplementace β-caryophyllenu
Účastníci konzumovali placebové kapsle (PLA studie)
|
|
Experimentální: intervence
suplementace β-karyofylenu
|
suplementace β-caryophyllenu
Účastníci konzumovali placebové kapsle (PLA studie)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba zadržení dechu
Časové okno: 30 minut po zákroku
|
Změřte dobu statického zadržení dechu
|
30 minut po zákroku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Chih Hui Chiu, National Taiwan University of Sport
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. ledna 2026
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2026
Dokončení studie (Aktuální)
26. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
14. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 115-1 (Jiný identifikátor: NTUS)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na zásahy
-
Duke UniversityDokončenoAstma u dětíSpojené státy
-
Baskent UniversityDokončenoHemodialýza | Chronické onemocnění ledvinTurecko (Türkiye)