Beta Caryophyllene & Desempenho da Apneia
27 de abril de 2026 atualizado por: Chih-Hui Chiu
Efeitos da Suplementação com Beta-Cariofileno na Regulação Autonómica e no Desempenho da Apneia em Mergulhadores de Elite - um Estudo Cruzado Randomizado
O objetivo deste estudo é investigar se a suplementação com β-cariofileno pode aumentar a capacidade de apneia estática em mergulhadores livres.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Utilizando um desenho cruzado randomizado com metodologia duplamente cega, os participantes foram atribuídos ao ensaio de β-cariofileno (BCP) ou ao ensaio de placebo (PLA), que não continha β-cariofileno.
Os participantes consumiram 200 mg de cápsulas de β-cariofileno (ensaio BCP) ou cápsulas de placebo (ensaio PLA) com base nos resultados do pré-teste.
Após um período de descanso de 30 minutos e aquecimento, foi realizado um único teste de apneia voluntária estática máxima.
Foram observados a duração da apneia e os indicadores fisiológicos e bioquímicos salivares antes e após o teste de apneia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Com mais de 3 anos de experiência em apneia
Critérios de Exclusão:
- Sem mais de 3 anos de experiência em apneia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: placebo
|
suplementação de β-caryophyllene
Os participantes consumiram cápsulas de placebo (ensaio PLA)
|
|
Experimental: intervenção
suplementação β-cariofileno
|
suplementação de β-caryophyllene
Os participantes consumiram cápsulas de placebo (ensaio PLA)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Duração da apneia
Prazo: 30 minutos após a intervenção
|
Medir a duração da apneia estática
|
30 minutos após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chih Hui Chiu, National Taiwan University of Sport
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Real)
26 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 115-1 (Outro identificador: NTUS)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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