Undersøgelse af vores fremtidige sundhedsprofessionelle om deres uddannelse, viden og erfaring vedrørende organdonation (Info-PMO)
Undersøgelse af vores sundhedsfaglige personale og fremtidige sundhedsfaglige personale om deres uddannelse, viden og erfaring vedrørende organdonation
I 2024 ventede 29.000 mennesker på en organtransplantation i Frankrig, og kun 6.034 transplantationer blev udført i løbet af året. 852 mennesker døde i 2024, mens de ventede på en transplantation. Forskellen mellem antallet af tilgængelige transplantationer og antallet af patienter, der venter på en transplantation, har været stigende siden 1990'erne; der tales om mangel på transplantationer. Der er derfor et presserende behov for at finde flere transplantationer og mobilisere hele befolkningen til dette formål.
Der er mange fordomme og misforståelser om organdonation, som hæmmer dens accept. Faktisk har modstanden mod donation kun øget sig i de senere år. Selv blandt sundhedspersonalet lider organdonation under mangel på viden, hvilket potentielt bidrager til vanskeligheder med accept. Denne mangel på viden er sandsynligvis forbundet med utilstrækkelig træning og praksis.
Formålet med forskningen er at undersøge opfattelsen af træning, viden og erfaring med organdonation blandt vores sundhedspersonale og fremtidige sundhedspersonale i Alsace, Frankrig.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Charlotte POUSSARDIN, MD
- Telefonnummer: 33 3.69.55.16.21
- E-mail: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
-
Underforsker:
- Julien GODET, Statistician
-
Ledende efterforsker:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
-
Kontakt:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
- Telefonnummer: 33 3.69.55.16.21
- E-mail: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Sarah BOCQUILLON, MD
-
Underforsker:
- Mathilde PETRY, Nurses
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedspersonale, der i øjeblikket arbejder på et hospital i Alsace, Frankrig: statsautoriserede anæstesisygeplejersker, statsautoriserede operationsstuesygeplejersker og operationsstuesygeplejersker, sygehjælpere, jordemødre, tandlæger, fysioterapeuter, læger
- Fremtidige sundhedspersonale, der i øjeblikket er under uddannelse i Alsace: medicinske/sundhedsstuderende, statsautoriserede anæstesisygeplejerskestuderende, operationsstuesygeplejerskestuderende, sygehjælperstuderende, jordemoderstuderende, tandlægestuderende, fysioterapeutstuderende
Eksklusionskriterier:
- Sundhedspersonale eller fremtidige sundhedspersonale, der praktiserer uden for Alsace
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af svar: Tilstrækkelig, Klar, Brugbar
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
Denne undersøgelse søger at forstå, hvad sundhedsprofessionelle og studerende i Alsace mener om den uddannelse, de modtager om organdonation, for at afgøre, om den er tilstrækkelig, klar og nyttig. Procentdel af svar: Tilstrækkelig, klar og nyttig |
Op til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 9949
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .