Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus tulevaisuuden terveydenhuollon ammattilaisista heidän koulutuksestaan, tiedostaan ja kokemuksestaan koskien elinluovutusta (Info-PMO)

perjantai 9. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Kysely terveydenhuollon ammattilaisistamme ja tulevista terveydenhuollon ammattilaisista heidän koulutuksestaan, tiedostaan ja kokemuksestaan elinluovutuksen suhteen

Vuonna 2024 Ranskassa 29 000 ihmistä odotti elinsiirtoa, ja vuoden aikana suoritettiin vain 6 034 elinsiirtoa. 852 ihmistä kuoli vuonna 2024 odottaessaan elinsiirtoa. Käytettävissä olevien elinsiirtojen määrän ja elinsiirtoa odottavien potilaiden määrän välinen kuilu on laajentunut 1990-luvulta lähtien; puhutaan elinsiirtojen puutteesta. Siksi on kiireellistä löytää enemmän elinsiirtoja ja mobilisoida koko väestö tähän tarkoitukseen.

Elinsaannista on monia ennakkoluuloja ja väärinkäsityksiä, jotka estävät sen hyväksymistä. Itse asiassa luovutuksesta kieltäytymisen määrä on vain kasvanut viime vuosina. Jopa terveydenhuollon yhteisössä elinsaanti kärsii tiedon puutteesta, mikä mahdollisesti vaikeuttaa hyväksymistä. Tämä tiedon puute liittyy todennäköisesti riittämättömään koulutukseen ja käytäntöön.

Tutkimuksen tavoitteena on tutkia terveydenhuoltoammattilaistemme ja tulevien terveydenhuoltoammattilaistemme käsitystä koulutuksesta, tiedosta ja kokemuksesta elinsaannista Alsacessa, Ranskassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Alatutkija:
          • Julien GODET, Statistician
        • Päätutkija:
          • Charlotte POUSSARDIN, MD
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sarah BOCQUILLON, MD
        • Alatutkija:
          • Mathilde PETRY, Nurses

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- Alsacessa parhaillaan koulutettavat terveydenhuollon ammattilaiset ja tulevat terveydenhuollon ammattilaiset:

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät tällä hetkellä sairaalassa Alsacessa, Ranskassa: valtion hyväksymät anestesiahoitajat, valtion hyväksymät leikkaussalihoitajat ja leikkaussalihoitajat, sairaanhoitajat, kätilöt, hammaslääkärit, fysioterapeutit, lääkärit
  • Tulevat terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat tällä hetkellä koulutuksessa Alsacessa: lääketieteelliset/terveysoppilaat, valtion hyväksymien anestesiahoitajien opiskelijat, leikkaussalihoitajien opiskelijat, sairaanhoitajien opiskelijat, kätilöopiskelijat, hammaslääkäriopiskelijat, fysioterapeuttiopiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset tai tulevat terveydenhuollon ammattilaiset, jotka harjoittavat ammattiaan Alsacen ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastausten prosenttiosuus: Riittävä, Selkeä, Hyödyllinen
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta

Tämä tutkimus pyrkii ymmärtämään, mitä terveydenhuollon ammattilaiset ja opiskelijat Alsacessa ajattelevat saamastaan koulutuksesta elintenluovutuksesta, jotta voidaan määrittää, onko se riittävää, selkeää ja hyödyllistä.

Vastausten prosenttiosuus: Riittävä, Selkeä ja Hyödyllinen

Enintään 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 27. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 27. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9949

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa