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Inquérito aos Nossos Futuros Profissionais de Saúde sobre a sua Formação, Conhecimento e Experiência Relativos à Doação de Órgãos (Info-PMO)

9 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Inquérito aos Nossos Profissionais de Saúde e Futuros Profissionais de Saúde sobre a Sua Formação, Conhecimento e Experiência Relativamente à Doação de Órgãos

Em 2024, 29.000 pessoas aguardavam um transplante de órgão em França, e apenas 6.034 transplantes foram realizados durante o ano. 852 pessoas morreram em 2024 enquanto aguardavam um transplante. A diferença entre o número de transplantes disponíveis e o número de doentes à espera de um transplante tem vindo a aumentar desde a década de 1990; fala-se de uma escassez de transplantes. Existe, portanto, uma necessidade urgente de encontrar mais transplantes e mobilizar toda a população para este fim.

Existem muitos preconceitos e conceções erradas sobre a doação de órgãos, que dificultam a sua aceitação. Na verdade, a taxa de oposição à doação só tem aumentado nos últimos anos. Mesmo entre a comunidade de cuidados de saúde, a doação de órgãos sofre de uma falta de conhecimento, o que potencialmente contribui para dificuldades na aceitação. Esta falta de conhecimento está provavelmente ligada a uma formação e prática insuficientes.

O objetivo da investigação é estudar a perceção da formação, conhecimento e experiência da doação de órgãos pelos nossos profissionais de saúde e futuros profissionais de saúde na Alsácia, França.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Subinvestigador:
          • Julien GODET, Statistician
        • Investigador principal:
          • Charlotte POUSSARDIN, MD
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sarah BOCQUILLON, MD
        • Subinvestigador:
          • Mathilde PETRY, Nurses

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

- Profissionais de saúde e futuros profissionais de saúde atualmente em formação na Alsácia:

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Profissionais de saúde atualmente a trabalhar num hospital na Alsácia, França: enfermeiros anestesistas certificados pelo estado, enfermeiros de bloco operatório certificados pelo estado e enfermeiros de bloco operatório, auxiliares de enfermagem, parteiras, dentistas, fisioterapeutas, médicos
  • Futuros profissionais de saúde atualmente em formação na Alsácia: estudantes de medicina/saúde, estudantes de enfermeiro anestesista certificado pelo estado, estudantes de enfermeiro de bloco operatório, estudantes de auxiliar de enfermagem, estudantes de parteira, estudantes de dentista, estudantes de fisioterapia

Critérios de Exclusão:

  • Profissionais de saúde ou futuros profissionais de saúde a exercer fora da Alsácia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentagem de respostas: Suficiente, Claro, Útil
Prazo: Até 12 meses

Este estudo procura compreender o que os profissionais de saúde e estudantes na Alsácia pensam sobre a formação que recebem sobre doação de órgãos, para determinar se é suficiente, clara e útil.

Percentagem de respostas: Suficiente, Clara e Útil

Até 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

27 de março de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 9949

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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