Ankieta przyszłych pracowników służby zdrowia na temat ich szkolenia, wiedzy i doświadczenia w zakresie dawstwa narządów (Info-PMO)
Badanie Naszych Profesjonalistów Opieki Zdrowotnej i Przyszłych Profesjonalistów Opieki Zdrowotnej na Temat Ich Szkolenia, Wiedzy i Doświadczenia Dotyczącego Donacji Organów
W 2024 roku 29 000 osób czekało na przeszczep narządu we Francji, a w ciągu roku wykonano tylko 6 034 przeszczepów. 852 osoby zmarły w 2024 roku podczas oczekiwania na przeszczep. Od lat 90. rośnie różnica między liczbą dostępnych przeszczepów a liczbą pacjentów czekających na przeszczep; mówi się o niedoborze przeszczepów. Dlatego pilnie trzeba znaleźć więcej przeszczepów i zmobilizować całą populację do tego celu.
Wokół dawstwa narządów istnieje wiele uprzedzeń i błędnych przekonań, które utrudniają jego akceptację. W rzeczywistości wskaźnik sprzeciwu wobec dawstwa narządów tylko wzrósł w ostatnich latach. Nawet w środowisku medycznym dawstwo narządów cierpi na brak wiedzy, co potencjalnie przyczynia się do trudności w akceptacji. Brak tej wiedzy jest prawdopodobnie związany z niewystarczającym szkoleniem i praktyką.
Celem badania jest zbadanie postrzegania szkolenia, wiedzy i doświadczenia w zakresie dawstwa narządów przez naszych pracowników służby zdrowia i przyszłych pracowników służby zdrowia w Alzacji we Francji.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Charlotte POUSSARDIN, MD
- Numer telefonu: 33 3.69.55.16.21
- E-mail: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
-
Pod-śledczy:
- Julien GODET, Statistician
-
Główny śledczy:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
-
Kontakt:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
- Numer telefonu: 33 3.69.55.16.21
- E-mail: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Sarah BOCQUILLON, MD
-
Pod-śledczy:
- Mathilde PETRY, Nurses
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Personel medyczny obecnie pracujący w szpitalu w Alzacji, Francja: dyplomowani pielęgniarze anestezjolodzy, dyplomowani pielęgniarki sal operacyjnych i pielęgniarki sal operacyjnych, asystenci pielęgniarscy, położne, dentyści, fizjoterapeuci, lekarze
- Przyszli pracownicy medyczni obecnie w trakcie szkolenia w Alzacji: studenci medycyny/zdrowia, studenci dyplomowani pielęgniarze anestezjolodzy, studenci pielęgniarki sal operacyjnych, studenci asystenci pielęgniarscy, studenci położnictwa, studenci stomatologii, studenci fizjoterapii
Kryteria wykluczenia:
- Personel medyczny lub przyszli pracownicy medyczni praktykujący poza Alzacją
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent odpowiedzi: Wystarczające, Jasne, Przydatne
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Niniejsze badanie ma na celu zrozumienie, co pracownicy służby zdrowia i studenci w Alzacji myślą o szkoleniu, które otrzymują na temat dawstwa narządów, aby określić, czy jest ono wystarczające, jasne i użyteczne. Procent odpowiedzi: Wystarczające, Jasne i Użyteczne |
Do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9949
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .