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Umfrage unter unseren zukünftigen Gesundheitsfachkräften zu ihrer Ausbildung, ihrem Wissen und ihren Erfahrungen bezüglich Organspende (Info-PMO)

9. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Umfrage unter unseren medizinischen Fachkräften und zukünftigen medizinischen Fachkräften zu ihrer Ausbildung, ihrem Wissen und ihren Erfahrungen bezüglich Organspende

Im Jahr 2024 warteten in Frankreich 29.000 Menschen auf eine Organtransplantation, und im Laufe des Jahres wurden nur 6.034 Transplantationen durchgeführt. 852 Menschen starben 2024, während sie auf eine Transplantation warteten. Die Kluft zwischen der Anzahl verfügbarer Transplantationen und der Anzahl der Patienten, die auf eine Transplantation warten, hat sich seit den 1990er Jahren vergrößert; man spricht von einem Mangel an Transplantationen. Daher besteht dringender Bedarf, mehr Transplantationen zu finden und die gesamte Bevölkerung zu diesem Zweck zu mobilisieren.

Es gibt viele Vorurteile und Missverständnisse über Organspenden, die ihre Akzeptanz behindern. Tatsächlich hat die Ablehnungsrate der Spende in den letzten Jahren nur zugenommen. Selbst in der Gesundheitsgemeinschaft leidet die Organspende unter einem Mangel an Wissen, was möglicherweise zu Akzeptanzschwierigkeiten beiträgt. Dieser Wissensmangel hängt wahrscheinlich mit unzureichender Ausbildung und Praxis zusammen.

Ziel der Forschung ist es, die Wahrnehmung von Ausbildung, Wissen und Erfahrung mit Organspenden bei unseren Gesundheitsfachkräften und zukünftigen Gesundheitsfachkräften im Elsass, Frankreich, zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
        • Unterermittler:
          • Julien GODET, Statistician
        • Hauptermittler:
          • Charlotte POUSSARDIN, MD
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Sarah BOCQUILLON, MD
        • Unterermittler:
          • Mathilde PETRY, Nurses

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

- Gesundheitsfachkräfte und angehende Gesundheitsfachkräfte, die derzeit im Elsass ausgebildet werden:

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitsfachkräfte, die derzeit in einem Krankenhaus im Elsass, Frankreich, arbeiten: staatlich geprüfte Anästhesiepflegekräfte, staatlich geprüfte OP-Pflegekräfte und OP-Pflegekräfte, Pflegeassistenten, Hebammen, Zahnärzte, Physiotherapeuten, Ärzte
  • Zukünftige Gesundheitsfachkräfte, die derzeit im Elsass in Ausbildung sind: Medizin-/Gesundheitsstudenten, staatlich geprüfte Anästhesiepflegeschüler, OP-Pflegeschüler, Pflegeassistentenschüler, Hebammenschüler, Zahnmedizinstudenten, Physiotherapiestudenten

Ausschlusskriterien:

  • Gesundheitsfachkräfte oder zukünftige Gesundheitsfachkräfte, die außerhalb des Elsass tätig sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Antworten: Ausreichend, Klar, Nützlich
Zeitfenster: Bis zu 12 Monaten

Diese Studie möchte herausfinden, was medizinisches Fachpersonal und Studierende im Elsass über die Ausbildung denken, die sie zur Organspende erhalten, um festzustellen, ob sie ausreichend, klar und nützlich ist.

Prozentsatz der Antworten: Ausreichend, Klar und Nützlich

Bis zu 12 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

27. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9949

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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