Undersøkelse av våre fremtidige helseprofesjonelle om deres opplæring, kunnskap og erfaring angående organdonasjon (Info-PMO)
Undersøkelse av våre helsepersonell og fremtidige helsepersonell om deres opplæring, kunnskap og erfaring angående organdonasjon
I 2024 ventet 29 000 personer på en organtransplantasjon i Frankrike, og kun 6 034 transplantasjoner ble utført i løpet av året. 852 personer døde i 2024 mens de ventet på en transplantasjon. Gapet mellom antall tilgjengelige transplantasjoner og antall pasienter som venter på en transplantasjon har økt siden 1990-tallet; det snakkes om mangel på transplantasjoner. Det er derfor et presserende behov for å finne flere transplantasjoner og mobilisere hele befolkningen for dette formålet.
Det finnes mange fordommer og misoppfatninger om organdonasjon, som hindrer aksepten for det. Faktisk har motstanden mot donasjon bare økt de siste årene. Selv blant helsepersonell lider organdonasjon av mangel på kunnskap, som potensielt bidrar til vansker med aksept. Denne mangel på kunnskap er sannsynligvis knyttet til utilstrekkelig opplæring og praksis.
Målet med forskningen er å studere helsepersonellets og fremtidige helsepersonells oppfatning av opplæring, kunnskap og erfaring med organdonasjon i Alsace, Frankrike.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Charlotte POUSSARDIN, MD
- Telefonnummer: 33 3.69.55.16.21
- E-post: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service d'Anesthésie, Réanimation et Médecine Périopératoire - CHU de Strasbourg - France
-
Underetterforsker:
- Julien GODET, Statistician
-
Hovedetterforsker:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
-
Ta kontakt med:
- Charlotte POUSSARDIN, MD
- Telefonnummer: 33 3.69.55.16.21
- E-post: charlotte.poussardin@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Sarah BOCQUILLON, MD
-
Underetterforsker:
- Mathilde PETRY, Nurses
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell som for tiden arbeider på et sykehus i Alsace, Frankrike: statlig sertifiserte anestesisykepleiere, statlig sertifiserte operasjonssykepleiere og operasjonssykepleiere, sykehusassistenter, jordmødre, tannleger, fysioterapeuter, leger
- Fremtidige helsepersonell som for tiden er under utdanning i Alsace: medisin-/helsestudenter, statlig sertifiserte anestesisykepleierstudenter, operasjonssykepleierstudenter, sykehusassistentstudenter, jordmorderstudenter, tannlegestudenter, fysioterapeutstudenter
Eksklusjonskriterier:
- Helsepersonell eller fremtidige helsepersonell som praktiserer utenfor Alsace
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av responser: Tilstrekkelig, Klar, Nyttig
Tidsramme: Opptil 12 måneder
|
Denne studien ønsker å forstå hva helsepersonell og studenter i Alsace mener om opplæringen de mottar om organdonasjon, for å fastslå om den er tilstrekkelig, klar og nyttig. Prosentandel av svar: Tilstrekkelig, klar og nyttig |
Opptil 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 9949
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .