Sacralt tryk under fødsel: Effekter på smerter og mødres tilfredshed
22. januar 2026 opdateret af: Ayşegül Muslu, Izmir Kavram Vocational School
Effekten af en sygeplejerskestyret sakral trykintervention under fødsel på smerteopfattelse og moderlig tilfredshed: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studiet vil blive gennemført med gravide kvinder i den aktive og overgangsfase af fødselen.
I interventionsgruppen vil der blive påført sakraltryk under sammentrækninger, mens kontrollen vil modtage rutinemæssig klinisk pleje.
Opfattet fødselsmerter og mødretilfredshed vil blive vurderet gennem hele fødselprocessen
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: AYSEGÜL MUSLU, Phd
- Telefonnummer: +90444 9 134
- E-mail: aysegulmuslu777@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 år eller ældre
- Enkelt graviditet
- Hovedstilling (vertex præsentation)
- Gestationsalder mellem 37 og 42 uger
Eksklusionskriterier
- Analfabetisk på tyrkisk
- Tilstedeværelse af kronisk(e) sygdom(me)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sakral massage anvendt på S4-S5 knoglerne
Der vil blive udøvet tryk for at minimere moderen smerte for at fremme sammentrækninger.
|
Trykpåføring ved hjælp af metacarpalknoglen på den ene hånd på S4-S5-knoglerne var planlagt.
|
|
Ingen indgriben: rutinemæssig klinisk praksis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
VAS-smerte-skalaen
Tidsramme: Gennemsnit: 1 år
|
Gennemsnit: 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tilfredshedsskemaet for Intrapartum Perioden
Tidsramme: Gennemsnit: 1 år
|
Gennemsnit: 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: AYSEGÜL MUSLU, izmir kavram vocation
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
20. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
27. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- E1881
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .