Pressão Sacral Durante o Trabalho de Parto: Efeitos na Dor e Satisfação Materna
22 de janeiro de 2026 atualizado por: Ayşegül Muslu, Izmir Kavram Vocational School
Efeitos de uma Intervenção de Pressão Sacral Liderada por Enfermeiros Durante o Trabalho de Parto na Perceção da Dor e Satisfação Materna: Um Ensaio Controlado Aleatorizado
O estudo será realizado com grávidas nas fases ativa e de transição do trabalho de parto.
No grupo de intervenção, será aplicada pressão sacral durante as contrações, enquanto o grupo de controlo receberá os cuidados clínicos de rotina.
A dor do parto percebida e a satisfação materna serão avaliadas ao longo do processo de parto
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: AYSEGÜL MUSLU, Phd
- Número de telefone: +90444 9 134
- E-mail: aysegulmuslu777@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade igual ou superior a 18 anos
- Gravidez única
- Apresentação cefálica (vértice)
- Idade gestacional entre 37 e 42 semanas
Critérios de Exclusão
- Analfabetismo em turco
- Presença de doença(s) crónica(s)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Massagem sagrada aplicada aos ossos S4-S5
Será aplicada pressão para minimizar a dor da mãe, de forma a facilitar as contrações.
|
Foi planeada a aplicação de pressão utilizando o osso metacarpiano de uma mão nos ossos S4-S5.
|
|
Sem intervenção: prática clínica de rotina
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A Escala de Dor VAS
Prazo: Média: 1 ano
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Média: 1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O Formulário de Satisfação do Período Intraparto
Prazo: Média: 1 ano
|
Média: 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: AYSEGÜL MUSLU, izmir kavram vocation
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E1881
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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