Sakraldruck während der Geburt: Auswirkungen auf Schmerzen und mütterliche Zufriedenheit
22. Januar 2026 aktualisiert von: Ayşegül Muslu, Izmir Kavram Vocational School
Auswirkungen einer pflegegeleiteten sakralen Druckintervention während der Geburt auf die Schmerzwahrnehmung und die mütterliche Zufriedenheit: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Die Studie wird mit schwangeren Frauen in der aktiven und Übergangsphase der Wehen durchgeführt.
In der Interventionsgruppe wird während der Wehen sakraler Druck ausgeübt, während die Kontrollgruppe die routinemäßige klinische Versorgung erhält.
Das wahrgenommene Geburtsschmerz und die mütterliche Zufriedenheit werden während des gesamten Geburtsprozesses bewertet.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: AYSEGÜL MUSLU, Phd
- Telefonnummer: +90444 9 134
- E-Mail: aysegulmuslu777@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre oder älter
- Einlingsschwangerschaft
- Schädellage (Scheitelbeineinstellung)
- Schwangerschaftsalter zwischen 37 und 42 Wochen
Ausschlusskriterien
- Analphabetismus in Türkisch
- Vorliegen chronischer Krankheit(en)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Sakrale Massage auf die S4-S5-Knochen angewendet
Es wird Druck ausgeübt, um die Schmerzen der Mutter zu minimieren und so die Wehen zu erleichtern.
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Die Druckausübung mit dem Mittelhandknochen einer Hand auf die S4-S5-Knochen war geplant.
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Kein Eingriff: routinemäßige klinische Praxis
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Die VAS-Schmerzskala
Zeitfenster: Durchschnitt: 1 Jahr
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Durchschnitt: 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Der Fragebogen zur Zufriedenheit mit der Geburtsphase
Zeitfenster: Durchschnitt: 1 Jahr
|
Durchschnitt: 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: AYSEGÜL MUSLU, izmir kavram vocation
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
20. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- E1881
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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