Sakraltrykk under fødsel: Effekter på smerte og mors tilfredshet
22. januar 2026 oppdatert av: Ayşegül Muslu, Izmir Kavram Vocational School
Effekter av en sykepleierledet sakraltrykksintervensjon under fødsel på smerteopplevelse og mors tilfredshet: En randomisert kontrollert studie
Studien vil bli gjennomført med gravide kvinner i de aktive og overgangsfasene av fødselen.
I intervensjonsgruppen vil sakraltrykk bli påført under sammentrekninger, mens kontrollgruppen vil motta rutinemessig klinisk behandling.
Opplevd fødselsmerter og mors tilfredshet vil bli vurdert gjennom hele fødselsprosessen
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: AYSEGÜL MUSLU, Phd
- Telefonnummer: +90444 9 134
- E-post: aysegulmuslu777@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Enkeltfostersvangerskap
- Hodeligging (vertex-presentasjon)
- Svangerskapsalder mellom 37 og 42 uker
Eksklusjonskriterier
- Analfabetisme på tyrkisk
- Tilstedeværelse av kronisk(e) sykdom(mer)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sakral massasje påført S4-S5 beinene
Trykk vil bli påført for å minimere morens smerter for å lette sammentrekningene.
|
Trykkapplikasjon ved bruk av metakarpalbeinet i én hånd på S4-S5-beinene var planlagt.
|
|
Ingen inngripen: rutinemessig klinisk praksis
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
VAS Smerte Skala
Tidsramme: Gjennomsnitt: 1 år
|
Gjennomsnitt: 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spørreskjemaet for tilfredshet med fødselstiden
Tidsramme: Gjennomsnitt: 1 år
|
Gjennomsnitt: 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: AYSEGÜL MUSLU, izmir kavram vocation
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
20. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E1881
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .