Pressione Sacrale Durante il Parto: Effetti sul Dolore e la Soddisfazione Materna
22 gennaio 2026 aggiornato da: Ayşegül Muslu, Izmir Kavram Vocational School
Effetti di un Intervento Infermieristico sulla Pressione Sacrale Durante il Travaglio sulla Percezione del Dolore e sulla Soddisfazione Materna: Uno Studio Randomizzato Controllato
Lo studio sarà condotto con donne in gravidanza nelle fasi attiva e di transizione del travaglio.
Nel gruppo di intervento, verrà applicata una pressione sacrale durante le contrazioni, mentre il gruppo di controllo riceverà le cure cliniche di routine.
Il dolore percepito durante il travaglio e la soddisfazione materna saranno valutati durante l'intero processo del parto.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: AYSEGÜL MUSLU, Phd
- Numero di telefono: +90444 9 134
- Email: aysegulmuslu777@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età di 18 anni o superiore
- Gravidanza singola
- Presentazione cefalica (di vertice)
- Età gestazionale compresa tra 37 e 42 settimane
Criteri di esclusione
- Analfabetismo in turco
- Presenza di malattie croniche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Massaggio sacrale applicato alle ossa S4-S5
Verrà applicata pressione per minimizzare il dolore della madre al fine di facilitare le contrazioni.
|
È stato pianificato l'applicazione di pressione utilizzando l'osso metacarpale di una mano sulle ossa S4-S5.
|
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Nessun intervento: pratica clinica di routine
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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La Scala del Dolore VAS
Lasso di tempo: Media: 1 anno
|
Media: 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Il Modulo di Soddisfazione del Periodo Intrapartum
Lasso di tempo: Media: 1 anno
|
Media: 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: AYSEGÜL MUSLU, izmir kavram vocation
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
15 marzo 2026
Completamento dello studio (Stimato)
20 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E1881
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .