- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07383805
Udtryk af Tim-3 på neutrofile ved ankyloserende spondylitis
26. januar 2026 opdateret af: Eman Safwat Mohamed, Assiut University
Udtryk af T-celle-immunoglobulin og mucindomæne indeholdende molekyle 3 (Tim-3) på neutrofile som en indikator til vurdering af sygdomsaktivitet hos patienter med ankyloserende spondylitis
- At undersøge udtrykket af Tim-3 på neutrofiler hos patienter med ankyloserende spondylitis og dets sammenhæng med sygdomsaktivitet og inflammatoriske markører.
- Sammenhængen mellem Tim-3 og fund på sacroiliac MR-scanning samt det inflammatoriske MR-scoreringssystem for hofte (HIMRISS).
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
81
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Eman Safwat, MD
- Telefonnummer: 01014116158
- E-mail: safwateman605@gmail.com
Studiesteder
-
-
University
-
Asyut, University, Egypten
- Assiut University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patienter diagnosticeret med ankyloserende spondylitis og raske kontrolpersoner på Assiut universitetssygehus
Beskrivelse
Voksne patienter (>18 år) diagnosticeret med AS i henhold til 2009 ASAS-klassifikationskriterier (8) Eksklusionskriterier:-Alder under 18 år.
Patienter med andre autoimmune sygdomme.
Infektion (forårsager stigning i inflammatoriske markører) Enhver patient med ferromagnetiske implantater eller hjertestimulator Graviditet Ukontrolleret hypertension Nyresvigt Kronisk leversygdom Malignitet Diabetes Mellitus
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At undersøge udtrykket af Tim-3 på neutrofile hos patienter med ankyloserende spondylitis
Tidsramme: gennem hele studiet, i gennemsnit 1 år
|
undersøge udtrykket af Tim-3 på neutrofile hos patienter med ankyloserende spondylitis og dets sammenhæng med sygdomsaktivitet og inflammatoriske markører
|
gennem hele studiet, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. september 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. september 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
3. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Tim-AS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .