- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07383805
Expressão de Tim-3 em Neutrófilos na Espondilite Anquilosante
26 de janeiro de 2026 atualizado por: Eman Safwat Mohamed, Assiut University
Expressão da Molécula 3 Contendo Domínio de Imunoglobulina e Mucina de Células T (Tim-3) em Neutrófilos como Indicador para Avaliar a Atividade da Doença em Pacientes com Espondilite Anquilosante
- Investigar a expressão de Tim-3 nos neutrófilos de pacientes com espondilite anquilosante e sua correlação com a atividade da doença e marcadores inflamatórios.
- Associação de Tim-3 com os achados de ressonância magnética sacroilíaca e o sistema de pontuação de ressonância magnética inflamatória do quadril (HIMRISS).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
81
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Eman Safwat, MD
- Número de telefone: 01014116158
- E-mail: safwateman605@gmail.com
Locais de estudo
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University
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Asyut, University, Egito
- Assiut University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
doentes diagnosticados com espondilite anquilosante e controlos saudáveis no hospital universitário de Assiut
Descrição
Pacientes adultos (>18 anos) diagnosticados com EA de acordo com os critérios de classificação ASAS de 2009 (8). Critérios de exclusão: -Idade inferior a 18 anos.
Pacientes com outras doenças autoimunes.
Infecção (causa aumento nos marcadores inflamatórios). Qualquer paciente com implantes ferromagnéticos ou pacemaker cardíaco. Gravidez. Hipertensão não controlada. Insuficiência renal. Doença hepática crónica. Neoplasia maligna. Diabetes Mellitus
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Para investigar a expressão de Tim-3 em neutrófilos em doentes com espondilite anquilosante
Prazo: até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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investigar a expressão de Tim-3 em neutrófilos em pacientes com espondilite anquilosante e a sua correlação com a atividade da doença e os marcadores inflamatórios
|
até à conclusão do estudo, em média 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
3 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Tim-AS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .