Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Expression von Tim-3 auf Neutrophilen bei Morbus Bechterew

26. Januar 2026 aktualisiert von: Eman Safwat Mohamed, Assiut University

Expression des T-Zell-Immunoglobulins und Mucin-Domain enthaltenden Moleküls 3 (Tim-3) auf Neutrophilen als Indikator zur Beurteilung der Krankheitsaktivität bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis

  1. Untersuchung der Tim-3-Expression auf Neutrophilen bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis und deren Korrelation mit Krankheitsaktivität und Entzündungsmarkern.
  2. Assoziation von Tim-3 mit MRT-Befunden des Sakroiliakalgelenks und dem Hüftentzündungs-MRT-Scoring-System (HIMRISS).

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

81

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • University
      • Asyut, University, Ägypten
        • Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose Morbus Bechterew und gesunde Kontrollpersonen im Universitätskrankenhaus Assiut

Beschreibung

Erwachsene Patienten (>18 Jahre) mit der Diagnose AS gemäß den ASAS-Klassifikationskriterien von 2009 (8). Ausschlusskriterien: Alter unter 18 Jahren.
Patienten mit anderen Autoimmunerkrankungen.
Infektion (verursacht einen Anstieg der Entzündungsmarker).
Patienten mit ferromagnetischen Implantaten oder Herzschrittmachern.
Schwangerschaft.
Unkontrollierte Hypertonie.
Nierenversagen.
Chronische Lebererkrankung.
Malignität.
Diabetes mellitus.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zur Untersuchung der Expression von Tim-3 auf Neutrophilen bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis
Zeitfenster: während der Studienlaufzeit, durchschnittlich 1 Jahr
Untersuchen Sie die Expression von Tim-3 auf Neutrophilen bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis und deren Korrelation mit Krankheitsaktivität und Entzündungsmarkern
während der Studienlaufzeit, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren