- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07383805
Expression von Tim-3 auf Neutrophilen bei Morbus Bechterew
26. Januar 2026 aktualisiert von: Eman Safwat Mohamed, Assiut University
Expression des T-Zell-Immunoglobulins und Mucin-Domain enthaltenden Moleküls 3 (Tim-3) auf Neutrophilen als Indikator zur Beurteilung der Krankheitsaktivität bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis
- Untersuchung der Tim-3-Expression auf Neutrophilen bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis und deren Korrelation mit Krankheitsaktivität und Entzündungsmarkern.
- Assoziation von Tim-3 mit MRT-Befunden des Sakroiliakalgelenks und dem Hüftentzündungs-MRT-Scoring-System (HIMRISS).
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
81
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Eman Safwat, MD
- Telefonnummer: 01014116158
- E-Mail: safwateman605@gmail.com
Studienorte
-
-
University
-
Asyut, University, Ägypten
- Assiut University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit der Diagnose Morbus Bechterew und gesunde Kontrollpersonen im Universitätskrankenhaus Assiut
Beschreibung
Erwachsene Patienten (>18 Jahre) mit der Diagnose AS gemäß den ASAS-Klassifikationskriterien von 2009 (8). Ausschlusskriterien: Alter unter 18 Jahren.
Patienten mit anderen Autoimmunerkrankungen.
Infektion (verursacht einen Anstieg der Entzündungsmarker).
Patienten mit ferromagnetischen Implantaten oder Herzschrittmachern.
Schwangerschaft.
Unkontrollierte Hypertonie.
Nierenversagen.
Chronische Lebererkrankung.
Malignität.
Diabetes mellitus.
Patienten mit anderen Autoimmunerkrankungen.
Infektion (verursacht einen Anstieg der Entzündungsmarker).
Patienten mit ferromagnetischen Implantaten oder Herzschrittmachern.
Schwangerschaft.
Unkontrollierte Hypertonie.
Nierenversagen.
Chronische Lebererkrankung.
Malignität.
Diabetes mellitus.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zur Untersuchung der Expression von Tim-3 auf Neutrophilen bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis
Zeitfenster: während der Studienlaufzeit, durchschnittlich 1 Jahr
|
Untersuchen Sie die Expression von Tim-3 auf Neutrophilen bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis und deren Korrelation mit Krankheitsaktivität und Entzündungsmarkern
|
während der Studienlaufzeit, durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. September 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Tim-AS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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