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Espressione di Tim-3 sui neutrofili nella spondilite anchilosante

26 gennaio 2026 aggiornato da: Eman Safwat Mohamed, Assiut University

Espressione della Molecola 3 contenente Immunoglobulina dei Linfociti T e Dominio Mucinico (Tim-3) sui Neutrofili come Indicatore per Valutare l'Attività della Malattia nei Pazienti con Spondilite Anchilosante

  1. Indagare l'espressione di Tim-3 sui neutrofili nei pazienti con spondilite anchilosante e la sua correlazione con l'attività della malattia e i marcatori infiammatori.
  2. Associazione di Tim-3 con i reperti della risonanza magnetica sacroiliaca e il sistema di punteggio della risonanza magnetica infiammatoria dell'anca (HIMRISS).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

81

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • University
      • Asyut, University, Egitto
        • Assiut University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti diagnosticati con spondilite anchilosante e controlli sani presso l'ospedale universitario di Assiut

Descrizione

Pazienti adulti (>18 anni) diagnosticati come AS secondo i criteri di classificazione ASAS 2009 (8) Criteri di esclusione: - Età inferiore ai 18 anni. Pazienti con altre malattie autoimmuni. Infezione (causa aumento dei marcatori infiammatori) Qualsiasi paziente con impianti ferromagnetici o pacemaker cardiaco gravidanza Ipertensione non controllata insufficienza renale Malattia epatica cronica Malignità Diabete Mellito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per studiare l'espressione di Tim-3 sui neutrofili nei pazienti con spondilite anchilosante
Lasso di tempo: per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
investigare l'espressione di Tim-3 sui neutrofili nei pazienti con spondilite anchilosante e la sua correlazione con l'attività della malattia e i marcatori infiammatori
per tutta la durata dello studio, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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