- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07383805
Espressione di Tim-3 sui neutrofili nella spondilite anchilosante
26 gennaio 2026 aggiornato da: Eman Safwat Mohamed, Assiut University
Espressione della Molecola 3 contenente Immunoglobulina dei Linfociti T e Dominio Mucinico (Tim-3) sui Neutrofili come Indicatore per Valutare l'Attività della Malattia nei Pazienti con Spondilite Anchilosante
- Indagare l'espressione di Tim-3 sui neutrofili nei pazienti con spondilite anchilosante e la sua correlazione con l'attività della malattia e i marcatori infiammatori.
- Associazione di Tim-3 con i reperti della risonanza magnetica sacroiliaca e il sistema di punteggio della risonanza magnetica infiammatoria dell'anca (HIMRISS).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
81
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Eman Safwat, MD
- Numero di telefono: 01014116158
- Email: safwateman605@gmail.com
Luoghi di studio
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University
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Asyut, University, Egitto
- Assiut University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti diagnosticati con spondilite anchilosante e controlli sani presso l'ospedale universitario di Assiut
Descrizione
Pazienti adulti (>18 anni) diagnosticati come AS secondo i criteri di classificazione ASAS 2009 (8) Criteri di esclusione: - Età inferiore ai 18 anni.
Pazienti con altre malattie autoimmuni.
Infezione (causa aumento dei marcatori infiammatori) Qualsiasi paziente con impianti ferromagnetici o pacemaker cardiaco gravidanza Ipertensione non controllata insufficienza renale Malattia epatica cronica Malignità Diabete Mellito
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Per studiare l'espressione di Tim-3 sui neutrofili nei pazienti con spondilite anchilosante
Lasso di tempo: per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
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investigare l'espressione di Tim-3 sui neutrofili nei pazienti con spondilite anchilosante e la sua correlazione con l'attività della malattia e i marcatori infiammatori
|
per tutta la durata dello studio, in media 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 settembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
3 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Tim-AS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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