- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07383805
Tim-3:n ilmentyminen neutrofiileillä ankyloivaan spondyliittiin sairastuneilla
maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Eman Safwat Mohamed, Assiut University
T-solun immunoglobuliinin ja siimapitoisen molekyylin 3 (Tim-3) ilmentyminen neutrofiileissä indikaattorina selkärankareuman (ankylosing spondylitis) potilaiden sairauden aktiivisuuden arvioimiseksi
- Tutkia Tim-3:n ilmentymä neutrofiileillä nivelreumaa sairastavilla potilailla ja sen korrelaatiota sairauden aktiivisuuden ja tulehdusmarkkereiden kanssa.
- Tim-3:n yhteys ristiluun MRI-löydöksiin ja lonkan tulehdukselliseen MRI-pistemääritysjärjestelmään (HIMRISS).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
81
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Eman Safwat, MD
- Puhelinnumero: 01014116158
- Sähköposti: safwateman605@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
University
-
Asyut, University, Egypti
- Assiut University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on diagnosoitu ankyloiva spondyliitti, ja terveet verrokit Assiutin yliopistosairaalassa
Kuvaus
Aikuispotilaat (>18 vuotta), joille on diagnosoitu ankylosoiva spondyliitti (AS) 2009 ASAS -luokituskriteerien (8) mukaisesti. Poissulkemiskriteerit: - Alle 18-vuotiaat potilaat.
Potilaat, joilla on muita autoimmuunisairauksia.
Infektio (syy tulehdusmarkkerien nousuun) Kaikilla potilailla, joilla on ferromagneettiset implantit tai sydämentahdistin raskaus Hallitsematon verenpaine munuaisten vajaatoiminta Krooninen maksasairaus Syöpätauti Diabetes Mellitus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkia Tim-3:n ilmentymistä ankylosoivan spondyliitin potilaiden neutrofieleillä
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan
|
tutkia Tim-3:n ilmentymää neutrofiileillä ankyloivaan spondyliittiin sairastuneilla potilailla sekä sen korrelaatiota sairauden aktiivisuuden ja tulehdusmarkkereiden kanssa
|
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. syyskuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Tim-AS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .