Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tim-3:n ilmentyminen neutrofiileillä ankyloivaan spondyliittiin sairastuneilla

maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Eman Safwat Mohamed, Assiut University

T-solun immunoglobuliinin ja siimapitoisen molekyylin 3 (Tim-3) ilmentyminen neutrofiileissä indikaattorina selkärankareuman (ankylosing spondylitis) potilaiden sairauden aktiivisuuden arvioimiseksi

  1. Tutkia Tim-3:n ilmentymä neutrofiileillä nivelreumaa sairastavilla potilailla ja sen korrelaatiota sairauden aktiivisuuden ja tulehdusmarkkereiden kanssa.
  2. Tim-3:n yhteys ristiluun MRI-löydöksiin ja lonkan tulehdukselliseen MRI-pistemääritysjärjestelmään (HIMRISS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

81

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • University
      • Asyut, University, Egypti
        • Assiut University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on diagnosoitu ankyloiva spondyliitti, ja terveet verrokit Assiutin yliopistosairaalassa

Kuvaus

Aikuispotilaat (>18 vuotta), joille on diagnosoitu ankylosoiva spondyliitti (AS) 2009 ASAS -luokituskriteerien (8) mukaisesti. Poissulkemiskriteerit: - Alle 18-vuotiaat potilaat. Potilaat, joilla on muita autoimmuunisairauksia. Infektio (syy tulehdusmarkkerien nousuun) Kaikilla potilailla, joilla on ferromagneettiset implantit tai sydämentahdistin raskaus Hallitsematon verenpaine munuaisten vajaatoiminta Krooninen maksasairaus Syöpätauti Diabetes Mellitus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkia Tim-3:n ilmentymistä ankylosoivan spondyliitin potilaiden neutrofieleillä
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan
tutkia Tim-3:n ilmentymää neutrofiileillä ankyloivaan spondyliittiin sairastuneilla potilailla sekä sen korrelaatiota sairauden aktiivisuuden ja tulehdusmarkkereiden kanssa
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 1 vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. syyskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa