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Expresión de Tim-3 en neutrófilos en la espondilitis anquilosante

26 de enero de 2026 actualizado por: Eman Safwat Mohamed, Assiut University

Expresión de la molécula 3 que contiene el dominio de inmunoglobulina de células T y mucina (Tim-3) en neutrófilos como indicador para evaluar la actividad de la enfermedad en pacientes con espondilitis anquilosante

  1. Investigar la expresión de Tim-3 en neutrófilos en pacientes con espondilitis anquilosante y su correlación con la actividad de la enfermedad y los marcadores inflamatorios.
  2. Asociación de Tim-3 con los hallazgos de resonancia magnética sacroilíaca y el sistema de puntuación de resonancia magnética inflamatoria de cadera (HIMRISS).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

81

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • University
      • Asyut, University, Egipto
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes diagnosticados con espondilitis anquilosante y controles sanos en el hospital universitario de Asyut

Descripción

Pacientes adultos (>18 años) diagnosticados de EA según los criterios de clasificación ASAS de 2009 (8) Criterios de exclusión: -Edad inferior a 18 años. Pacientes con otras enfermedades autoinmunes. Infección (provoca aumento de marcadores inflamatorios) Cualquier paciente con implantes ferromagnéticos o marcapasos cardíaco embarazo Hipertensión no controlada insuficiencia renal enfermedad hepática crónica malignidad diabetes mellitus

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Para investigar la expresión de Tim-3 en neutrófilos en pacientes con espondilitis anquilosante
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
investigar la expresión de Tim-3 en neutrófilos en pacientes con espondilitis anquilosante y su correlación con la actividad de la enfermedad y los marcadores inflamatorios
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

3 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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