Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af position på styrken af ankeldorsalfleksor-, halluxdorsalfleksor- og plantarfleksormuskler: Er styrken af ankeldorsalfleksor- og plantarfleksormuskler større i stående position sammenlignet med rygliggende position?

5. februar 2026 opdateret af: deniz erdem yıldız, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Effekten af position på ankeldorsifleksor, hallux dorsifleksor og plantarfleksor muskelstyrke

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om der er en forskel i styrken af ankeldorsalfleksoren, halluxdorsalfleksionen og plantarfleksormusklerne målt i liggende stilling sammenlignet med stående stilling. Muskelstyrkevurderinger udføres almindeligvis i forskellige kropsstillinger; men effekten af vægtbæring og posturale krav på målinger af ankelmuskelstyrke forbliver uklar. Forståelse af indflydelsen af testposition kan forbedre standardiseringen og den kliniske fortolkning af muskelstyrkevurderinger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Ankel dorsifleksor- og plantar fleksormuskler spiller en afgørende rolle i gang, balance og postural kontrol. Muskelstyrkemålinger af disse muskelgrupper bruges bredt i både klinisk praksis og forskning til at evaluere funktionel kapacitet og rehabiliteringsresultater. Traditionelt udføres styrkevurderinger i ikke-vægtbærende stillinger som liggende; dog kan stående vurderinger bedre afspejle funktionelle og posturale krav på grund af inddragelelse af balancekontrol og vægtbæring.

I denne undersøgelse vil ankel dorsifleksor, hallux dorsifleksion og plantar fleksor muskelstyrke blive vurderet i både liggende og stående stillinger ved hjælp af standardiserede måleprocedurer. Målinger vil blive udført under kontrollerede forhold for at minimere variabilitet relateret til stilling, stabilisering og eksaminatorindflydelse. Det primære formål er at sammenligne muskelstyrkeværdier opnået i de to stillinger og at bestemme, om stående vurderinger giver signifikant forskellige resultater sammenlignet med liggende vurderinger.

Resultaterne af denne undersøgelse forventes at bidrage til optimering af kliniske muskelstyrkeevalueringprotokoller og at give indsigt i rollen af funktionel belastning og postural kontrol i ankelmuskelstyrkemålinger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde voksne på 18 år og derover
  • Ingen historie eller klinisk diagnose af lumbal diskusprolaps
  • Evne til at stå selvstændigt og udføre isometrisk muskelstyrketest
  • Frivillig deltagelse med skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Historie eller klinisk diagnose af lumbal diskusprolaps
  • Professionelle eller eliteatleter
  • Historie med nedre ekstremitetskirurgi eller neurologisk sygdom, der påvirker muskelstyrken
  • Akut muskuloskelet skade på tidspunktet for vurderingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ryglægende stilling
Styrke i ankel-dorsifleksor, hallux-dorsifleksor og plantar-fleksor muskler vurderet i ryglægende stilling.
Muskelstyrke blev vurderet i både liggende og stående positioner ved hjælp af standardiseret isometrisk test.
Rækkefølgen af testpositioner og bevægelsesretninger blev randomiseret, og ingen visuel feedback af kraftproduktion blev givet til deltagerne.
Eksperimentel: Stående Position
Ankeldorsifleksor, halluxdorsifleksor og plantarfleksormuskelstyrke vurderet i stående position.
Muskelstyrke blev vurderet i både liggende og stående positioner ved hjælp af standardiseret isometrisk test.
Rækkefølgen af testpositioner og bevægelsesretninger blev randomiseret, og ingen visuel feedback af kraftproduktion blev givet til deltagerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk ankelledsstyrke
Tidsramme: Dag 1 (Enkelt vurderingssession)
maksimal frivillig isometrisk kontraktionskraft for ankeldorsifleksor- og plantar fleksormuskler målt i liggende og stående positioner ved brug af en specialfremstillet kraftplade
Dag 1 (Enkelt vurderingssession)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk Hallux Dorsalfleksionsstyrke
Tidsramme: Dag 1 (Enkelt vurderingssession)
Maksimal frivillig isometrisk kontraktionskraft i hallux dorsifleksormusklerne målt i liggende og stående positioner ved hjælp af en specialfremstillet kraftplade
Dag 1 (Enkelt vurderingssession)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

17. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner