Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av stilling på ankel dorsifleksor, hallux dorsifleksor og plantar fleksor muskelstyrke: Er ankel dorsifleksor og plantar fleksor muskelstyrker større i stående stilling sammenlignet med liggende stilling?

5. februar 2026 oppdatert av: deniz erdem yıldız, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Effekten av posisjon på styrken i ankeldorsifleksor-, halluxdorsifleksor- og plantar fleksormusklene

Formålet med denne studien er å undersøke om det er en forskjell i ankelfotens dorsifleksor, hallux dorsifleksjon og plantarfleksor muskels styrke målt i liggende posisjon sammenlignet med stående posisjon. Muskelstyrkevurderinger utføres vanligvis i forskjellige kroppsposisjoner; effekten av vektbelastning og posturale krav på ankelmuskelstyrkemålinger forblir imidlertid uklar. Å forstå påvirkningen av testposisjon kan forbedre standardiseringen og den kliniske tolkningen av muskelstyrkevurderinger.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ankel dorsifleksor- og plantar fleksormuskler spiller en avgjørende rolle i gang, balanse og postural kontroll. Muskelstyrkemålinger av disse muskelgruppene er mye brukt både i klinisk praksis og forskning for å evaluere funksjonell kapasitet og rehabiliteringsutfall. Tradisjonelt utføres styrkevurderinger i ikke-vektbærende stillinger som liggende på ryggen; imidlertid kan stående vurderinger bedre gjenspeile funksjonelle og posturale krav på grunn av involvering av balansekontroll og vektbæring.

I denne studien vil ankel dorsifleksor-, hallux dorsifleksjon og plantar fleksor muskelstyrke bli vurdert i både liggende og stående stillinger ved bruk av standardiserte måleprosedyrer. Målinger vil bli utført under kontrollerte forhold for å minimere variabilitet knyttet til stilling, stabilisering og eksaminators innflytelse. Det primære målet er å sammenligne muskelstyrkeverdier oppnådd i de to stillingene og å fastslå om stående vurderinger gir signifikant forskjellige resultater sammenlignet med liggende vurderinger.

Funnene fra denne studien forventes å bidra til optimalisering av kliniske muskelstyrkeevalueringsprotokoller og å gi innsikt i rollen til funksjonell belastning og postural kontroll i ankelmuskelstyrkemålinger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Sunne voksne i alderen 18 år og eldre
  • Ingen historie eller klinisk diagnose av lumbal diskusprolaps
  • Evne til å stå selvstendig og utføre isometrisk muskelstyrketesting
  • Frivillig deltakelse med skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Historie eller klinisk diagnose av lumbal diskusprolaps
  • Profesjonelle eller eliteutøvere
  • Historie med operasjon i nedre ekstremitet eller nevrologisk sykdom som påvirker muskelstyrken
  • Akutt muskelskjelettskade ved tiden for vurderingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ryggleie
Ankel dorsifleksor, hallux dorsifleksor og plantar fleksor muskelstyrke vurdert i liggende stilling.
Muskelstyrke ble vurdert i både liggende og stående stilling ved bruk av standardisert isometrisk testing. Rekkefølgen av testposisjoner og bevegelsesretninger ble tilfeldig fordelt, og ingen visuell tilbakemelding om kraftproduksjon ble gitt til deltakerne.
Eksperimentell: Stående stilling
Ankel dorsifleksor, hallux dorsifleksor og plantar fleksor muskelstyrke vurdert i stående stilling.
Muskelstyrke ble vurdert i både liggende og stående stilling ved bruk av standardisert isometrisk testing. Rekkefølgen av testposisjoner og bevegelsesretninger ble tilfeldig fordelt, og ingen visuell tilbakemelding om kraftproduksjon ble gitt til deltakerne.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk ankelmuskelstyrke
Tidsramme: Dag 1 (Enkelt vurderingsøkt)
maksimal frivillig isometrisk kontraktionskraft for ankelfleksor- og plantar fleksormuskler målt i liggende og stående stillinger ved bruk av en spesiallaget kraftplate
Dag 1 (Enkelt vurderingsøkt)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Isometrisk Hallux Dorsifleksjonsstyrke
Tidsramme: Dag 1 (Enkelt vurderingsøkt)
Maksimal frivillig isometrisk kontraktionskraft for hallux dorsifleksormusklene målt i liggende og stående stilling ved bruk av en spesiallagd kraftplate
Dag 1 (Enkelt vurderingsøkt)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. november 2024

Primær fullføring (Faktiske)

17. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

17. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere