- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07386132
Effekt der Position auf die Kraft des Sprunggelenksdorsalflexors, Großzehendorsalflexors und Plantarflexors: Ist die Kraft des Sprunggelenksdorsalflexors und Plantarflexors im Stehen größer als in Rückenlage?
Auswirkung der Position auf die Muskelkraft der Sprunggelenksdorsalflexoren, Großzehendorsalflexoren und Plantarflexoren
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Dorsalflexoren und Plantarflexoren des Sprunggelenks spielen eine entscheidende Rolle bei Gang, Gleichgewicht und Haltungskontrolle. Die Messung der Muskelkraft dieser Muskelgruppen wird sowohl in der klinischen Praxis als auch in der Forschung weit verbreitet eingesetzt, um die funktionelle Kapazität und Rehabilitationsergebnisse zu bewerten. Traditionell werden Kraftbeurteilungen in nicht-belastenden Positionen wie Rückenlage durchgeführt; Stehende Beurteilungen könnten jedoch aufgrund der Einbeziehung von Gleichgewichtskontrolle und Belastung die funktionellen und posturalen Anforderungen besser widerspiegeln.
In dieser Studie wird die Muskelkraft der Sprunggelenksdorsalflexoren, der Großzehendorsalflexion und der Plantarflexoren sowohl in Rückenlage als auch im Stehen unter Verwendung standardisierter Messverfahren bewertet. Die Messungen werden unter kontrollierten Bedingungen durchgeführt, um die Variabilität in Bezug auf Haltung, Stabilisierung und Untersuchereinfluss zu minimieren. Das primäre Ziel ist es, die in den beiden Positionen erhaltenen Muskelkraftwerte zu vergleichen und festzustellen, ob stehende Beurteilungen signifikant unterschiedliche Ergebnisse im Vergleich zu Beurteilungen in Rückenlage liefern.
Die Ergebnisse dieser Studie sollen zur Optimierung klinischer Protokolle zur Muskelkraftbewertung beitragen und Einblicke in die Rolle von funktioneller Belastung und Haltungskontrolle bei Messungen der Sprunggelenksmuskelkraft liefern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Istanbul
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Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34180
- Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Erwachsene ab 18 Jahren
- Keine Vorgeschichte oder klinische Diagnose eines lumbalen Bandscheibenvorfalls
- Fähigkeit, selbstständig zu stehen und isometrische Muskelkrafttests durchzuführen
- Freiwillige Teilnahme mit schriftlicher Einwilligungserklärung
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte oder klinische Diagnose eines lumbalen Bandscheibenvorfalls
- Berufs- oder Spitzensportler
- Vorgeschichte von Operationen der unteren Extremitäten oder neurologischen Erkrankungen, die die Muskelkraft beeinträchtigen
- Akute muskuloskelettale Verletzung zum Zeitpunkt der Untersuchung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Rückenlage
Kraft der Sprunggelenk-Dorsalflexoren, Hallux-Dorsalflexoren und Plantarflexoren in Rückenlage bewertet.
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Die Muskelkraft wurde sowohl in Rückenlage als auch im Stehen mittels standardisierter isometrischer Tests beurteilt.
Die Reihenfolge der Testpositionen und Bewegungsrichtungen wurde randomisiert, und den Teilnehmern wurde keine visuelle Rückmeldung zur Kraftabgabe gegeben.
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Experimental: Stehende Position
Kraft der Sprunggelenksdorsalflexoren, Halluxdorsalflexoren und Plantarflexoren im Stehen beurteilt.
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Die Muskelkraft wurde sowohl in Rückenlage als auch im Stehen mittels standardisierter isometrischer Tests beurteilt.
Die Reihenfolge der Testpositionen und Bewegungsrichtungen wurde randomisiert, und den Teilnehmern wurde keine visuelle Rückmeldung zur Kraftabgabe gegeben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Isometrische Knöchelmuskelkraft
Zeitfenster: Tag 1 (Einzelsitzung)
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maximale willkürliche isometrische Kontraktionskraft der Fußheber- und Fußsenker-Muskeln, gemessen in Rückenlage und im Stehen mit einer maßgefertigten Kraftmessplatte
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Tag 1 (Einzelsitzung)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Isometrische Hallux-Dorsalflexionskraft
Zeitfenster: Tag 1 (Einzelbeurteilungssitzung)
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Maximale freiwillige isometrische Kontraktionskraft der Hallux-Dorsalflexoren-Muskeln, gemessen in Rücken- und Stehposition unter Verwendung einer maßgefertigten Kraftmessplatte
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Tag 1 (Einzelbeurteilungssitzung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-59
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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