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Effekt der Position auf die Kraft des Sprunggelenksdorsalflexors, Großzehendorsalflexors und Plantarflexors: Ist die Kraft des Sprunggelenksdorsalflexors und Plantarflexors im Stehen größer als in Rückenlage?

5. Februar 2026 aktualisiert von: deniz erdem yıldız, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Auswirkung der Position auf die Muskelkraft der Sprunggelenksdorsalflexoren, Großzehendorsalflexoren und Plantarflexoren

Ziel dieser Studie ist es, zu untersuchen, ob ein Unterschied in der Muskelstärke des Sprunggelenksdorsalflexors, der Halluxdorsalflexion und der Plantarflexoren besteht, wenn diese in Rückenlage im Vergleich zur Stehposition gemessen wird. Muskelkraftbewertungen werden üblicherweise in verschiedenen Körperpositionen durchgeführt; jedoch bleibt der Einfluss von Gewichtsbelastung und Haltungsanforderungen auf Messungen der Sprunggelenkmuskelkraft unklar. Das Verständnis des Einflusses der Testposition könnte die Standardisierung und klinische Interpretation von Muskelkraftbewertungen verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Dorsalflexoren und Plantarflexoren des Sprunggelenks spielen eine entscheidende Rolle bei Gang, Gleichgewicht und Haltungskontrolle. Die Messung der Muskelkraft dieser Muskelgruppen wird sowohl in der klinischen Praxis als auch in der Forschung weit verbreitet eingesetzt, um die funktionelle Kapazität und Rehabilitationsergebnisse zu bewerten. Traditionell werden Kraftbeurteilungen in nicht-belastenden Positionen wie Rückenlage durchgeführt; Stehende Beurteilungen könnten jedoch aufgrund der Einbeziehung von Gleichgewichtskontrolle und Belastung die funktionellen und posturalen Anforderungen besser widerspiegeln.

In dieser Studie wird die Muskelkraft der Sprunggelenksdorsalflexoren, der Großzehendorsalflexion und der Plantarflexoren sowohl in Rückenlage als auch im Stehen unter Verwendung standardisierter Messverfahren bewertet. Die Messungen werden unter kontrollierten Bedingungen durchgeführt, um die Variabilität in Bezug auf Haltung, Stabilisierung und Untersuchereinfluss zu minimieren. Das primäre Ziel ist es, die in den beiden Positionen erhaltenen Muskelkraftwerte zu vergleichen und festzustellen, ob stehende Beurteilungen signifikant unterschiedliche Ergebnisse im Vergleich zu Beurteilungen in Rückenlage liefern.

Die Ergebnisse dieser Studie sollen zur Optimierung klinischer Protokolle zur Muskelkraftbewertung beitragen und Einblicke in die Rolle von funktioneller Belastung und Haltungskontrolle bei Messungen der Sprunggelenksmuskelkraft liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

33

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Erwachsene ab 18 Jahren
  • Keine Vorgeschichte oder klinische Diagnose eines lumbalen Bandscheibenvorfalls
  • Fähigkeit, selbstständig zu stehen und isometrische Muskelkrafttests durchzuführen
  • Freiwillige Teilnahme mit schriftlicher Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte oder klinische Diagnose eines lumbalen Bandscheibenvorfalls
  • Berufs- oder Spitzensportler
  • Vorgeschichte von Operationen der unteren Extremitäten oder neurologischen Erkrankungen, die die Muskelkraft beeinträchtigen
  • Akute muskuloskelettale Verletzung zum Zeitpunkt der Untersuchung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rückenlage
Kraft der Sprunggelenk-Dorsalflexoren, Hallux-Dorsalflexoren und Plantarflexoren in Rückenlage bewertet.
Die Muskelkraft wurde sowohl in Rückenlage als auch im Stehen mittels standardisierter isometrischer Tests beurteilt. Die Reihenfolge der Testpositionen und Bewegungsrichtungen wurde randomisiert, und den Teilnehmern wurde keine visuelle Rückmeldung zur Kraftabgabe gegeben.
Experimental: Stehende Position
Kraft der Sprunggelenksdorsalflexoren, Halluxdorsalflexoren und Plantarflexoren im Stehen beurteilt.
Die Muskelkraft wurde sowohl in Rückenlage als auch im Stehen mittels standardisierter isometrischer Tests beurteilt. Die Reihenfolge der Testpositionen und Bewegungsrichtungen wurde randomisiert, und den Teilnehmern wurde keine visuelle Rückmeldung zur Kraftabgabe gegeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isometrische Knöchelmuskelkraft
Zeitfenster: Tag 1 (Einzelsitzung)
maximale willkürliche isometrische Kontraktionskraft der Fußheber- und Fußsenker-Muskeln, gemessen in Rückenlage und im Stehen mit einer maßgefertigten Kraftmessplatte
Tag 1 (Einzelsitzung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Isometrische Hallux-Dorsalflexionskraft
Zeitfenster: Tag 1 (Einzelbeurteilungssitzung)
Maximale freiwillige isometrische Kontraktionskraft der Hallux-Dorsalflexoren-Muskeln, gemessen in Rücken- und Stehposition unter Verwendung einer maßgefertigten Kraftmessplatte
Tag 1 (Einzelbeurteilungssitzung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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