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Efeito da Posição na Força Muscular do Dorsiflexor do Tornozelo, Dorsiflexor do Hálux e Flexor Plantar: As Forças Musculares do Dorsiflexor do Tornozelo e do Flexor Plantar são Maiores na Posição de Pé em Comparação com a Posição Supina?

5 de fevereiro de 2026 atualizado por: deniz erdem yıldız, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Efeito da Posição na Força Muscular do Dorsiflexor do Tornozelo, Dorsiflexor do Hálux e Flexor Plantar

O objetivo deste estudo é investigar se existe uma diferença na força muscular do dorsiflexor do tornozelo, da dorsiflexão do hálux e do flexor plantar medida na posição deitada em comparação com a posição de pé. As avaliações da força muscular são geralmente realizadas em diferentes posições corporais; no entanto, o efeito da carga de peso e das exigências posturais nas medições da força muscular do tornozelo permanece pouco claro. Compreender a influência da posição de teste pode melhorar a padronização e a interpretação clínica das avaliações da força muscular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os músculos dorsiflexores e flexores plantares do tornozelo desempenham um papel crucial na marcha, equilíbrio e controlo postural. As medições da força muscular destes grupos musculares são amplamente utilizadas tanto na prática clínica como na investigação para avaliar a capacidade funcional e os resultados da reabilitação. Tradicionalmente, as avaliações de força são realizadas em posições sem carga, como em decúbito dorsal; no entanto, as avaliações em pé podem refletir melhor as exigências funcionais e posturais devido ao envolvimento do controlo do equilíbrio e da carga.

Neste estudo, a força muscular dos dorsiflexores do tornozelo, da dorsiflexão do hálux e dos flexores plantares será avaliada tanto em decúbito dorsal como em pé, utilizando procedimentos de medição padronizados. As medições serão realizadas em condições controladas para minimizar a variabilidade relacionada com a postura, estabilização e influência do examinador. O objetivo principal é comparar os valores de força muscular obtidos nas duas posições e determinar se as avaliações em pé produzem resultados significativamente diferentes em comparação com as avaliações em decúbito dorsal.

Espera-se que os resultados deste estudo contribuam para a otimização dos protocolos de avaliação da força muscular clínica e forneçam informações sobre o papel da carga funcional e do controlo postural nas medições da força muscular do tornozelo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

33

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos saudáveis com 18 anos ou mais
  • Sem histórico ou diagnóstico clínico de hérnia discal lombar
  • Capacidade de se manter de pé de forma independente e realizar testes de força muscular isométrica
  • Participação voluntária com consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Histórico ou diagnóstico clínico de hérnia discal lombar
  • Atletas profissionais ou de elite
  • Histórico de cirurgia nos membros inferiores ou doença neurológica que afete a força muscular
  • Lesão musculoesquelética aguda no momento da avaliação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Posição Supina
Força muscular do dorsiflexor do tornozelo, dorsiflexor do hálux e flexor plantar avaliada na posição supina.
A força muscular foi avaliada nas posições deitada e de pé, utilizando testes isométricos padronizados. A ordem das posições de teste e das direções de movimento foi aleatorizada, e não foi fornecido feedback visual da produção de força aos participantes.
Experimental: Posição de Pé
Força muscular do dorsiflexor do tornozelo, dorsiflexor do hálux e flexor plantar avaliada na posição de pé.
A força muscular foi avaliada nas posições deitada e de pé, utilizando testes isométricos padronizados. A ordem das posições de teste e das direções de movimento foi aleatorizada, e não foi fornecido feedback visual da produção de força aos participantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Muscular Isométrica do Tornozelo
Prazo: Dia 1 (Sessão única de avaliação)
força máxima de contração isométrica voluntária dos músculos dorsiflexores e flexores plantares do tornozelo medida nas posições de decúbito dorsal e em pé utilizando uma plataforma de força personalizada
Dia 1 (Sessão única de avaliação)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força Isométrica da Dorsiflexão do Hallux
Prazo: Dia 1 (Sessão de avaliação única)
Força de contração isométrica voluntária máxima dos músculos dorsiflexores do hálux medida nas posições deitada e em pé utilizando uma plataforma de força personalizada
Dia 1 (Sessão de avaliação única)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

17 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

17 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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