Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Positie op Enkel Dorsiflexor, Hallux Dorsiflexor en Plantair Flexor Spierkracht: Zijn Enkel Dorsiflexor en Plantair Flexor Spierkracht Sterker in de Staande Positie Vergeleken met de Rugligging Positie?

5 februari 2026 bijgewerkt door: deniz erdem yıldız, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Effect van Positie op Enkel Dorsiflexor, Hallux Dorsiflexor en Plantair Flexor Spierkracht

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of er een verschil is in de spierkracht van de enkeldorsiflexoren, hallux dorsiflexie en plantairflexoren gemeten in rugligging vergeleken met de staande positie. Spierkrachtmetingen worden vaak uitgevoerd in verschillende lichaamsposities; echter, het effect van gewichtsdragende en houdingseisen op enkelspierkrachtmetingen blijft onduidelijk. Inzicht in de invloed van de testpositie kan de standaardisatie en klinische interpretatie van spierkrachtmetingen verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De enkel dorsiflexor- en plantair flexor-spieren spelen een cruciale rol bij het lopen, balans en houdingscontrole. Spierkrachtmetingen van deze spiergroepen worden zowel in de klinische praktijk als in onderzoek veel gebruikt om functionele capaciteit en revalidatieresultaten te evalueren. Traditioneel worden krachtbeoordelingen uitgevoerd in niet-belaste posities zoals rugligging; staande beoordelingen kunnen echter beter functionele en houdingseisen weerspiegelen vanwege de betrokkenheid van balanscontrole en gewichtsbelasting.

In deze studie worden de spierkracht van de enkeldorsiflexor, hallux dorsiflexie en plantair flexor beoordeeld in zowel rugligging als staande positie met gestandaardiseerde meetprocedures. Metingen worden uitgevoerd onder gecontroleerde omstandigheden om variabiliteit gerelateerd aan houding, stabilisatie en invloed van de onderzoeker te minimaliseren. Het primaire doel is om spierkrachtwaarden verkregen in de twee posities te vergelijken en te bepalen of staande beoordelingen significant verschillende resultaten opleveren vergeleken met beoordelingen in rugligging.

De bevindingen van deze studie worden verwacht bij te dragen aan de optimalisatie van klinische spierkrachtevaluatieprotocollen en inzicht te verschaffen in de rol van functionele belasting en houdingscontrole bij enkelspierkrachtmetingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

33

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen van 18 jaar en ouder
  • Geen voorgeschiedenis of klinische diagnose van lumbale discushernia
  • Zelfstandig kunnen staan en isometrische spierkrachttesten kunnen uitvoeren
  • Vrijwillige deelname met schriftelijke geïnformeerde toestemming

Exclusiecriteria:

  • Voorgeschiedenis of klinische diagnose van lumbale discushernia
  • Professionele of elite-atleten
  • Voorgeschiedenis van onderste ledemaatchirurgie of neurologische aandoening die spierkracht beïnvloedt
  • Acuut letsel van het bewegingsapparaat op het moment van beoordeling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Rugligging
Enkel dorsiflexor-, hallux dorsiflexor- en plantair flexor-spierkracht beoordeeld in rugligging.
De spierkracht werd beoordeeld in zowel liggende als staande posities met behulp van gestandaardiseerde isometrische testen. De volgorde van testposities en bewegingsrichtingen werd gerandomiseerd, en er werd geen visuele feedback van de krachtoutput aan deelnemers verstrekt.
Experimenteel: Staande positie
Enkel dorsiflexor, hallux dorsiflexor en plantair flexor spierkracht beoordeeld in staande positie.
De spierkracht werd beoordeeld in zowel liggende als staande posities met behulp van gestandaardiseerde isometrische testen. De volgorde van testposities en bewegingsrichtingen werd gerandomiseerd, en er werd geen visuele feedback van de krachtoutput aan deelnemers verstrekt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isometrische Enkelspierkracht
Tijdsspanne: Dag 1 (Enkele beoordelingssessie)
maximale vrijwillige isometrische contractiekracht van de enkel dorsiflexor- en plantair flexor-spieren gemeten in rugligging en staande positie met behulp van een op maat gemaakte krachtplaat
Dag 1 (Enkele beoordelingssessie)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Isometrische Hallux Dorsiflexie Kracht
Tijdsspanne: Dag 1 (Enkele beoordelingssessie)
Maximale vrijwillige isometrische contractiekracht van de hallux dorsiflexorspieren gemeten in liggende en staande posities met behulp van een op maat gemaakte krachtplaat
Dag 1 (Enkele beoordelingssessie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren