Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikutus asentoon nilkan dorsifleksori-, halluksen dorsifleksori- ja plantarifleksorilihasten voimassa: Ovatko nilkan dorsifleksori- ja plantarifleksorilihasten voimat suurempia seisoma-asennossa verrattuna selällään makaamiseen?

torstai 5. helmikuuta 2026 päivittänyt: deniz erdem yıldız, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Vaikutus asennosta nilkan dorsifleksori-, halluksen dorsifleksori- ja plantaarifleksorilihasten voimaan

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko nilkan dorsifleksio-, isovarpaan dorsifleksio- ja plantaarifleksiolihasten voimassa eroa, kun niitä mitataan selällään olevassa asennossa verrattuna seisoma-asentoon. Lihasvoiman arviointeja tehdään yleisesti eri kehon asennoissa; kuitenkin painon kantamisen ja asentovaatimusten vaikutus nilkan lihasvoiman mittauksiin on edelleen epäselvä. Testausasennon vaikutuksen ymmärtäminen voi parantaa lihasvoiman arviointien standardointia ja kliinistä tulkintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Nilkkanivelen dorsifleksorit ja plantaariset fleksorit ovat ratkaisevassa roolissa kävelyssä, tasapainossa ja asennonhallinnassa. Näiden lihasryhmien lihasvoiman mittauksia käytetään laajalti sekä kliinisessä käytännössä että tutkimuksessa toimintakyvyn ja kuntoutuksen tulosten arvioinnissa. Perinteisesti voimakkuusarvioinnit suoritetaan ei-painonkantotiloissa kuten selällään; kuitenkin seisoma-asennossa tehdyt arvioinnit saattavat paremmin heijastaa toiminnallisia ja asennonhallinnan vaatimuksia tasapainon hallinnan ja painonkannon osallistumisen vuoksi.

Tässä tutkimuksessa nilkkanivelen dorsifleksorien, isovarpaan dorsiflektion ja plantaaristen fleksorien lihasvoimaa arvioidaan sekä selällään että seisoma-asennossa standardoiduin mittausmenetelmin. Mittaukset suoritetaan hallituissa olosuhteissa vähentääkseen asentoon, stabilointiin ja tutkijan vaikutukseen liittyvää vaihtelua. Pääasiallinen tavoite on verrata kahdessa asennossa saatuja lihasvoima-arvoja ja määrittää, tuottavatko seisoma-asennossa tehdyt arvioinnit merkittävästi erilaisia tuloksia verrattuna selällään tehtyihin arviointeihin.

Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän kliinisten lihasvoiman arviointiprotokollien optimointia ja tarjoavan näkemyksiä toiminnallisen kuormituksen ja asennonhallinnan roolista nilkkanivelen lihasvoiman mittauksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Terveet aikuiset, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia
  • Ei historiaa tai kliinistä diagnoosia lannenikaman pullistumasta
  • Kyky seistä itsenäisesti ja suorittaa isometristä lihasvoimatestiä
  • Vapaaehtoinen osallistuminen kirjallisella tietoiseella suostumuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Historia tai kliininen diagnoosi lannenikaman pullistumasta
  • Ammatti- tai huippu-urheilijat
  • Historia alaraajojen leikkauksesta tai lihasvoimaan vaikuttavasta neurologisesta sairaudesta
  • Äkillinen tukikudostenvamma arviointiajanhetkellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Selällään oleva asento
Nilkka- ja isovarpaankoukistajien sekä kantalihasten voimakkuus arvioitiin selällään makaan asennossa.
Lihasvoimaa arvioitiin sekä makuu- että seisoma-asennossa standardoidulla isometrisellä testauksella. Testausasentojen ja liikesuuntien järjestys arvottiin satunnaisesti, eikä osallistujille annettu visuaalista palautetta voiman tuotoksesta.
Kokeellinen: Seisontatila
Nilkankoukistajan, isovarpaan koukistajan ja kantapohjan koukistajan lihasvoimaa arvioidaan seisoma-asennossa.
Lihasvoimaa arvioitiin sekä makuu- että seisoma-asennossa standardoidulla isometrisellä testauksella. Testausasentojen ja liikesuuntien järjestys arvottiin satunnaisesti, eikä osallistujille annettu visuaalista palautetta voiman tuotoksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isometrinen nilkkanivelen lihasvoima
Aikaikkuna: Päivä 1 (Yksi arviointisessio)
maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistusvoima nilkan dorsifleksori- ja plantaarifleksorilihaksille, mitattuna selällään ja seisoma-asennossa käyttäen räätälöityä voimalaattaa
Päivä 1 (Yksi arviointisessio)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isometrinen Hallux Dorsifleksiolihasvoima
Aikaikkuna: Päivä 1 (Yksi arviointikerta)
Suurin vapaaehtoinen isometrinen supistusvoima halluksen dorsifleksorilihaksille mitattuna selällään ja seisoma-asennoissa käyttäen räätälöityä voimalevyä
Päivä 1 (Yksi arviointikerta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 25. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa