HBM-Based Intervention on Cancer Screening
6. maj 2026 opdateret af: Nurbanu Odacı, Lokman Hekim University
The Effect of Health Belief Model-Based Intervention on Women's Perceptions and Attitudes Toward Cancer Screening: A Quasi-Experimental Study
The aim of this study is to examine the effect of an intervention-consisting of a Health Belief Model-based educational session on the importance of early diagnosis and cancer screening, along with SMS-supported reminders-on the perceptions and attitudes toward cancer screening among women aged 30-70 who do not undergo regular screenings.
The study will be conducted in two family centers, which will be assigned to intervention and control groups using a lottery method.
The intervention group will receive a single-session group education, followed by weekly SMS reminders encouraging screening for two weeks.
The control group will receive no additional intervention and will continue with standard care.
Data will be collected simultaneously from both groups at three points: before the education, immediately after the education, and one month post-intervention.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Nurbanu Odacı
- Telefonnummer: +90 4448548
- E-mail: nur_banu_odaci@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06510
- Lokman Hekim Universty
-
Kontakt:
- Nurbanu Odacı
- Telefonnummer: +90 444 8548
- E-mail: nur_banu_odaci@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Being female
- Being between the ages of 30 and 70
- Being able to communicate in Turkish
- Not having undergone regular cancer screenings
Exclusion Criteria:
- Having a previous diagnosis of any type of cancer
- Being under medical follow-up for suspected cancer
- Having cognitive impairment that prevents effective communication
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: HBM-Based İntervention on Cancer Screening
|
The intervention group will receive a single-session group education lasting 45 minutes.
The educational session will be supported by visual presentations, demonstrations on anatomical models, question-and-answer sessions, and group discussions.
The curriculum covers the importance of early diagnosis and specific screening methods for breast, cervical, and colorectal cancers.
Following the session, participants will receive motivational SMS reminders once a week for two consecutive weeks.
These text messages will include motivational phrases to encourage screening attendance, as well as phone numbers and links for scheduling free screening appointments.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Attitudes Toward Cancer Screening as measured by the Attitudes Toward Cancer Screening Scale
Tidsramme: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Severity of Cancer Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Tidsramme: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Susceptibility Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Tidsramme: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Benefits Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Tidsramme: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Barriers Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Tidsramme: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Cues to Action Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Tidsramme: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Cancer Screening Participation Rate
Tidsramme: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
6. maj 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
6. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
6. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. maj 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. maj 2026
Først opslået (Faktiske)
13. maj 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LokmanHekimU-Hem-NO-04
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .