HBM-Based Intervention on Cancer Screening
6 de mayo de 2026 actualizado por: Nurbanu Odacı, Lokman Hekim University
The Effect of Health Belief Model-Based Intervention on Women's Perceptions and Attitudes Toward Cancer Screening: A Quasi-Experimental Study
The aim of this study is to examine the effect of an intervention-consisting of a Health Belief Model-based educational session on the importance of early diagnosis and cancer screening, along with SMS-supported reminders-on the perceptions and attitudes toward cancer screening among women aged 30-70 who do not undergo regular screenings.
The study will be conducted in two family centers, which will be assigned to intervention and control groups using a lottery method.
The intervention group will receive a single-session group education, followed by weekly SMS reminders encouraging screening for two weeks.
The control group will receive no additional intervention and will continue with standard care.
Data will be collected simultaneously from both groups at three points: before the education, immediately after the education, and one month post-intervention.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nurbanu Odacı
- Número de teléfono: +90 4448548
- Correo electrónico: nur_banu_odaci@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turquía (Türkiye), 06510
- Lokman Hekim Universty
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Contacto:
- Nurbanu Odacı
- Número de teléfono: +90 444 8548
- Correo electrónico: nur_banu_odaci@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Inclusion Criteria:
- Being female
- Being between the ages of 30 and 70
- Being able to communicate in Turkish
- Not having undergone regular cancer screenings
Exclusion Criteria:
- Having a previous diagnosis of any type of cancer
- Being under medical follow-up for suspected cancer
- Having cognitive impairment that prevents effective communication
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: HBM-Based İntervention on Cancer Screening
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The intervention group will receive a single-session group education lasting 45 minutes.
The educational session will be supported by visual presentations, demonstrations on anatomical models, question-and-answer sessions, and group discussions.
The curriculum covers the importance of early diagnosis and specific screening methods for breast, cervical, and colorectal cancers.
Following the session, participants will receive motivational SMS reminders once a week for two consecutive weeks.
These text messages will include motivational phrases to encourage screening attendance, as well as phone numbers and links for scheduling free screening appointments.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Attitudes Toward Cancer Screening as measured by the Attitudes Toward Cancer Screening Scale
Periodo de tiempo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Perceived Severity of Cancer Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Periodo de tiempo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Perceived Susceptibility Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Periodo de tiempo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Perceived Benefits Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Periodo de tiempo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Perceived Barriers Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Periodo de tiempo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Cues to Action Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Periodo de tiempo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cancer Screening Participation Rate
Periodo de tiempo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
6 de mayo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
6 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
6 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LokmanHekimU-Hem-NO-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .