HBM-Based Intervention on Cancer Screening
6 de maio de 2026 atualizado por: Nurbanu Odacı, Lokman Hekim University
The Effect of Health Belief Model-Based Intervention on Women's Perceptions and Attitudes Toward Cancer Screening: A Quasi-Experimental Study
The aim of this study is to examine the effect of an intervention-consisting of a Health Belief Model-based educational session on the importance of early diagnosis and cancer screening, along with SMS-supported reminders-on the perceptions and attitudes toward cancer screening among women aged 30-70 who do not undergo regular screenings.
The study will be conducted in two family centers, which will be assigned to intervention and control groups using a lottery method.
The intervention group will receive a single-session group education, followed by weekly SMS reminders encouraging screening for two weeks.
The control group will receive no additional intervention and will continue with standard care.
Data will be collected simultaneously from both groups at three points: before the education, immediately after the education, and one month post-intervention.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Nurbanu Odacı
- Número de telefone: +90 4448548
- E-mail: nur_banu_odaci@hotmail.com
Locais de estudo
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turquia (Türkiye), 06510
- Lokman Hekim Universty
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Contato:
- Nurbanu Odacı
- Número de telefone: +90 444 8548
- E-mail: nur_banu_odaci@hotmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Being female
- Being between the ages of 30 and 70
- Being able to communicate in Turkish
- Not having undergone regular cancer screenings
Exclusion Criteria:
- Having a previous diagnosis of any type of cancer
- Being under medical follow-up for suspected cancer
- Having cognitive impairment that prevents effective communication
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: HBM-Based İntervention on Cancer Screening
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The intervention group will receive a single-session group education lasting 45 minutes.
The educational session will be supported by visual presentations, demonstrations on anatomical models, question-and-answer sessions, and group discussions.
The curriculum covers the importance of early diagnosis and specific screening methods for breast, cervical, and colorectal cancers.
Following the session, participants will receive motivational SMS reminders once a week for two consecutive weeks.
These text messages will include motivational phrases to encourage screening attendance, as well as phone numbers and links for scheduling free screening appointments.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Attitudes Toward Cancer Screening as measured by the Attitudes Toward Cancer Screening Scale
Prazo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Perceived Severity of Cancer Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Prazo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Perceived Susceptibility Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Prazo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Perceived Benefits Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Prazo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Perceived Barriers Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Prazo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Cues to Action Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Prazo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Cancer Screening Participation Rate
Prazo: 1 month post-education
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1 month post-education
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
6 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
6 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
6 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LokmanHekimU-Hem-NO-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .