HBM-Based Intervention on Cancer Screening
6 maja 2026 zaktualizowane przez: Nurbanu Odacı, Lokman Hekim University
The Effect of Health Belief Model-Based Intervention on Women's Perceptions and Attitudes Toward Cancer Screening: A Quasi-Experimental Study
The aim of this study is to examine the effect of an intervention-consisting of a Health Belief Model-based educational session on the importance of early diagnosis and cancer screening, along with SMS-supported reminders-on the perceptions and attitudes toward cancer screening among women aged 30-70 who do not undergo regular screenings.
The study will be conducted in two family centers, which will be assigned to intervention and control groups using a lottery method.
The intervention group will receive a single-session group education, followed by weekly SMS reminders encouraging screening for two weeks.
The control group will receive no additional intervention and will continue with standard care.
Data will be collected simultaneously from both groups at three points: before the education, immediately after the education, and one month post-intervention.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nurbanu Odacı
- Numer telefonu: +90 4448548
- E-mail: nur_banu_odaci@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye), 06510
- Lokman Hekim Universty
-
Kontakt:
- Nurbanu Odacı
- Numer telefonu: +90 444 8548
- E-mail: nur_banu_odaci@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Being female
- Being between the ages of 30 and 70
- Being able to communicate in Turkish
- Not having undergone regular cancer screenings
Exclusion Criteria:
- Having a previous diagnosis of any type of cancer
- Being under medical follow-up for suspected cancer
- Having cognitive impairment that prevents effective communication
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: HBM-Based İntervention on Cancer Screening
|
The intervention group will receive a single-session group education lasting 45 minutes.
The educational session will be supported by visual presentations, demonstrations on anatomical models, question-and-answer sessions, and group discussions.
The curriculum covers the importance of early diagnosis and specific screening methods for breast, cervical, and colorectal cancers.
Following the session, participants will receive motivational SMS reminders once a week for two consecutive weeks.
These text messages will include motivational phrases to encourage screening attendance, as well as phone numbers and links for scheduling free screening appointments.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Attitudes Toward Cancer Screening as measured by the Attitudes Toward Cancer Screening Scale
Ramy czasowe: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Severity of Cancer Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Ramy czasowe: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Susceptibility Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Ramy czasowe: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Benefits Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Ramy czasowe: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Barriers Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Ramy czasowe: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Cues to Action Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Ramy czasowe: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Cancer Screening Participation Rate
Ramy czasowe: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
6 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
6 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
6 czerwca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 maja 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 maja 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LokmanHekimU-Hem-NO-04
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .