Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HBM-Based Intervention on Cancer Screening

6 mei 2026 bijgewerkt door: Nurbanu Odacı, Lokman Hekim University

The Effect of Health Belief Model-Based Intervention on Women's Perceptions and Attitudes Toward Cancer Screening: A Quasi-Experimental Study

The aim of this study is to examine the effect of an intervention-consisting of a Health Belief Model-based educational session on the importance of early diagnosis and cancer screening, along with SMS-supported reminders-on the perceptions and attitudes toward cancer screening among women aged 30-70 who do not undergo regular screenings. The study will be conducted in two family centers, which will be assigned to intervention and control groups using a lottery method. The intervention group will receive a single-session group education, followed by weekly SMS reminders encouraging screening for two weeks. The control group will receive no additional intervention and will continue with standard care. Data will be collected simultaneously from both groups at three points: before the education, immediately after the education, and one month post-intervention.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Being female
  • Being between the ages of 30 and 70
  • Being able to communicate in Turkish
  • Not having undergone regular cancer screenings

Exclusion Criteria:

  • Having a previous diagnosis of any type of cancer
  • Being under medical follow-up for suspected cancer
  • Having cognitive impairment that prevents effective communication

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: HBM-Based İntervention on Cancer Screening
Gedragsmatig: HBM-Based İntervention on Cancer Screening
The intervention group will receive a single-session group education lasting 45 minutes. The educational session will be supported by visual presentations, demonstrations on anatomical models, question-and-answer sessions, and group discussions. The curriculum covers the importance of early diagnosis and specific screening methods for breast, cervical, and colorectal cancers. Following the session, participants will receive motivational SMS reminders once a week for two consecutive weeks. These text messages will include motivational phrases to encourage screening attendance, as well as phone numbers and links for scheduling free screening appointments.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Attitudes Toward Cancer Screening as measured by the Attitudes Toward Cancer Screening Scale
Tijdsspanne: 1 month post-education
1 month post-education
Perceived Severity of Cancer Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Tijdsspanne: 1 month post-education
1 month post-education
Perceived Susceptibility Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Tijdsspanne: 1 month post-education
1 month post-education
Perceived Benefits Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Tijdsspanne: 1 month post-education
1 month post-education
Perceived Barriers Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Tijdsspanne: 1 month post-education
1 month post-education
Cues to Action Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Tijdsspanne: 1 month post-education
1 month post-education

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Cancer Screening Participation Rate
Tijdsspanne: 1 month post-education
1 month post-education

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lokman Hekim University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

6 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

6 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

6 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LokmanHekimU-Hem-NO-04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren