HBM-Based Intervention on Cancer Screening
6 мая 2026 г. обновлено: Nurbanu Odacı, Lokman Hekim University
The Effect of Health Belief Model-Based Intervention on Women's Perceptions and Attitudes Toward Cancer Screening: A Quasi-Experimental Study
The aim of this study is to examine the effect of an intervention-consisting of a Health Belief Model-based educational session on the importance of early diagnosis and cancer screening, along with SMS-supported reminders-on the perceptions and attitudes toward cancer screening among women aged 30-70 who do not undergo regular screenings.
The study will be conducted in two family centers, which will be assigned to intervention and control groups using a lottery method.
The intervention group will receive a single-session group education, followed by weekly SMS reminders encouraging screening for two weeks.
The control group will receive no additional intervention and will continue with standard care.
Data will be collected simultaneously from both groups at three points: before the education, immediately after the education, and one month post-intervention.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Nurbanu Odacı
- Номер телефона: +90 4448548
- Электронная почта: nur_banu_odaci@hotmail.com
Места учебы
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Турция (Туркие), 06510
- Lokman Hekim Universty
-
Контакт:
- Nurbanu Odacı
- Номер телефона: +90 444 8548
- Электронная почта: nur_banu_odaci@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Being female
- Being between the ages of 30 and 70
- Being able to communicate in Turkish
- Not having undergone regular cancer screenings
Exclusion Criteria:
- Having a previous diagnosis of any type of cancer
- Being under medical follow-up for suspected cancer
- Having cognitive impairment that prevents effective communication
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: HBM-Based İntervention on Cancer Screening
|
The intervention group will receive a single-session group education lasting 45 minutes.
The educational session will be supported by visual presentations, demonstrations on anatomical models, question-and-answer sessions, and group discussions.
The curriculum covers the importance of early diagnosis and specific screening methods for breast, cervical, and colorectal cancers.
Following the session, participants will receive motivational SMS reminders once a week for two consecutive weeks.
These text messages will include motivational phrases to encourage screening attendance, as well as phone numbers and links for scheduling free screening appointments.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Attitudes Toward Cancer Screening as measured by the Attitudes Toward Cancer Screening Scale
Временное ограничение: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Severity of Cancer Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Временное ограничение: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Susceptibility Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Временное ограничение: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Benefits Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Временное ограничение: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Perceived Barriers Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Временное ограничение: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
|
Cues to Action Subscale of the Cancer Screening Perception Scale
Временное ограничение: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Cancer Screening Participation Rate
Временное ограничение: 1 month post-education
|
1 month post-education
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
6 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
6 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
6 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 мая 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LokmanHekimU-Hem-NO-04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .