Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Assessment Polyether Ether Ketone (PEEK) Custom Made Plates Versuscustom Made Titanium Plates in Treatment of Mandibular Body Fractures

24. juli 2026 opdateret af: Nahla Mahmoud Awad, Cairo University

Radiographic Assessment of Accuracy of Computer-assisted Polyether Ether Ketone (PEEK) Custom Made Plates Versus Computer-assisted Custom Made Titanium Plates in Treatment of Mandibular Body Fractures (A Randomized Clinical Trial)

The design of the custom made Plates is customized to meet the individual needs of each patient and surgeon. By selecting plate design features, surgeons can customize the plate to create a patient specific solution. The Patient Specific Plates are manufactured to the planned patient anatomy, eliminating the time needed for intraoperative adaption and creating a stronger plate with a lower overall profile.

But Custom made plates were made in many materials such as titanium, Vitalium, PEEK, etc In this study we will compare the PEEK one with the titanium one to know which one is better in all aspects and if the PEEK one can overcome the shortcoming of the titanium one or not.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

In patients with mandibular body fractures, will PEEK custom made plates be more efficient in reduction of body fractures accurately than titanium custom made plates (in terms of radiographic and clinical parameters)?

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cairo Governorate
      • Giza, Cairo Governorate, Egypten, 12515
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with at least a unilateral body fracture indicated for Open reduction internal fixation.

    --Dentate adult patients.

  • All ages and both sexes were included in this study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with systemic disease (may affect normal healing).
  • Patients with old and/or mal united fractures (affect accuracy of re-reduced the fractured segments).
  • Patients whom cannot tolerate follow up intervals (affect accuracy of study results).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PEEK
computer-assisted Polyether ether ketone (PEEK) custom made plates
computer-assisted Polyether ether ketone (PEEK) custom made plates in mandibular body fractures management

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
radiographic assessment of accuracy in mandibular body fractures management
Tidsramme: 3 months
using Mimics software
3 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. juli 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

27. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • cairo uniiversity

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner