- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07768982
Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate.
12. august 2026 opdateret af: Yehia Atef Khalifa Elsayed, Sohag University
Analyze of Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate
analyze the clinical characteristics and prognostic factors in patients with meningitis at Sohag Governorate .This is an ambidirectional (retrospective and prospective), hospital-based observational study.
The study involves a retrospective review of patient records over the past 3 years, combined with a prospective recruitment of new patients for one year from the initiation of the study
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: YEHIA ATEF
- Telefonnummer: 20010333109026
- E-mail: yehiaatef183@gmail.com
Studiesteder
-
-
Egypt
-
Sohag, Egypt, Egypten, 20
- Sohag Fever Hospital
-
Kontakt:
- يحيي عاطف
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All patients diagnosed with meningitis and admitted to Sohag Fever Hospital during the study period, regardless of age or sex, who meet the study eligibility criteria.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients diagnosed with meningitis admitted to Sohag Fever Hospital during the study period.
- Patients of all age groups and both sexes.
- Patients with confirmed diagnosis based on clinical features and CSF analysis.
Exclusion Criteria:
- Patients with incomplete medical records.
- Patients with uncertain diagnosis of meningitis.
- Patients discharged against medical advice before completion of evaluation.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
All-cause in-hospital mortality
Tidsramme: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Death from any cause occurring during hospitalization, reported as the number and percentage of participants who died during hospital admission.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Recovery without neurological sequelae at hospital discharge
Tidsramme: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants who recover from meningitis without documented neurological sequelae at hospital discharge.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
|
Neurological sequelae at hospital discharge
Tidsramme: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants with documented neurological sequelae related to meningitis at hospital discharge.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
|
In-hospital complications
Tidsramme: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants who develop complications during hospitalization, with the type of complication recorded.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. august 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. august 2027
Studieafslutning (Anslået)
15. november 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. august 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. august 2026
Først opslået (Faktiske)
17. august 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. august 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med-26-7-13MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .