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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07768982
Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate.
12. August 2026 aktualisiert von: Yehia Atef Khalifa Elsayed, Sohag University
Analyze of Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate
analyze the clinical characteristics and prognostic factors in patients with meningitis at Sohag Governorate .This is an ambidirectional (retrospective and prospective), hospital-based observational study.
The study involves a retrospective review of patient records over the past 3 years, combined with a prospective recruitment of new patients for one year from the initiation of the study
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: YEHIA ATEF
- Telefonnummer: 20010333109026
- E-Mail: yehiaatef183@gmail.com
Studienorte
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Egypt
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Sohag, Egypt, Ägypten, 20
- Sohag Fever Hospital
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Kontakt:
- يحيي عاطف
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All patients diagnosed with meningitis and admitted to Sohag Fever Hospital during the study period, regardless of age or sex, who meet the study eligibility criteria.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All patients diagnosed with meningitis admitted to Sohag Fever Hospital during the study period.
- Patients of all age groups and both sexes.
- Patients with confirmed diagnosis based on clinical features and CSF analysis.
Exclusion Criteria:
- Patients with incomplete medical records.
- Patients with uncertain diagnosis of meningitis.
- Patients discharged against medical advice before completion of evaluation.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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All-cause in-hospital mortality
Zeitfenster: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Death from any cause occurring during hospitalization, reported as the number and percentage of participants who died during hospital admission.
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From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Recovery without neurological sequelae at hospital discharge
Zeitfenster: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants who recover from meningitis without documented neurological sequelae at hospital discharge.
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From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
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Neurological sequelae at hospital discharge
Zeitfenster: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants with documented neurological sequelae related to meningitis at hospital discharge.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
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In-hospital complications
Zeitfenster: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants who develop complications during hospitalization, with the type of complication recorded.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. August 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
15. November 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-26-7-13MS
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UNENTSCHIEDEN
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