- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07768982
Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate.
12 août 2026 mis à jour par: Yehia Atef Khalifa Elsayed, Sohag University
Analyze of Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate
analyze the clinical characteristics and prognostic factors in patients with meningitis at Sohag Governorate .This is an ambidirectional (retrospective and prospective), hospital-based observational study.
The study involves a retrospective review of patient records over the past 3 years, combined with a prospective recruitment of new patients for one year from the initiation of the study
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: YEHIA ATEF
- Numéro de téléphone: 20010333109026
- E-mail: yehiaatef183@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Egypt
-
Sohag, Egypt, Egypte, 20
- Sohag Fever Hospital
-
Contact:
- يحيي عاطف
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All patients diagnosed with meningitis and admitted to Sohag Fever Hospital during the study period, regardless of age or sex, who meet the study eligibility criteria.
La description
Inclusion Criteria:
- All patients diagnosed with meningitis admitted to Sohag Fever Hospital during the study period.
- Patients of all age groups and both sexes.
- Patients with confirmed diagnosis based on clinical features and CSF analysis.
Exclusion Criteria:
- Patients with incomplete medical records.
- Patients with uncertain diagnosis of meningitis.
- Patients discharged against medical advice before completion of evaluation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
All-cause in-hospital mortality
Délai: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Death from any cause occurring during hospitalization, reported as the number and percentage of participants who died during hospital admission.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Recovery without neurological sequelae at hospital discharge
Délai: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants who recover from meningitis without documented neurological sequelae at hospital discharge.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
|
Neurological sequelae at hospital discharge
Délai: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants with documented neurological sequelae related to meningitis at hospital discharge.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
|
In-hospital complications
Délai: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants who develop complications during hospitalization, with the type of complication recorded.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 août 2026
Achèvement primaire (Estimé)
15 août 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 novembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2026
Première publication (Réel)
17 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-26-7-13MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .