Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate.
12 de agosto de 2026 actualizado por: Yehia Atef Khalifa Elsayed, Sohag University
Analyze of Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate
analyze the clinical characteristics and prognostic factors in patients with meningitis at Sohag Governorate .This is an ambidirectional (retrospective and prospective), hospital-based observational study.
The study involves a retrospective review of patient records over the past 3 years, combined with a prospective recruitment of new patients for one year from the initiation of the study
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: YEHIA ATEF
- Número de teléfono: 20010333109026
- Correo electrónico: yehiaatef183@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Egypt
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Sohag, Egypt, Egipto, 20
- Sohag Fever Hospital
-
Contacto:
- يحيي عاطف
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
All patients diagnosed with meningitis and admitted to Sohag Fever Hospital during the study period, regardless of age or sex, who meet the study eligibility criteria.
Descripción
Inclusion Criteria:
- All patients diagnosed with meningitis admitted to Sohag Fever Hospital during the study period.
- Patients of all age groups and both sexes.
- Patients with confirmed diagnosis based on clinical features and CSF analysis.
Exclusion Criteria:
- Patients with incomplete medical records.
- Patients with uncertain diagnosis of meningitis.
- Patients discharged against medical advice before completion of evaluation.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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All-cause in-hospital mortality
Periodo de tiempo: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Death from any cause occurring during hospitalization, reported as the number and percentage of participants who died during hospital admission.
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From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recovery without neurological sequelae at hospital discharge
Periodo de tiempo: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Number and percentage of participants who recover from meningitis without documented neurological sequelae at hospital discharge.
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From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Neurological sequelae at hospital discharge
Periodo de tiempo: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Number and percentage of participants with documented neurological sequelae related to meningitis at hospital discharge.
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From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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In-hospital complications
Periodo de tiempo: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Number and percentage of participants who develop complications during hospitalization, with the type of complication recorded.
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From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de agosto de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de agosto de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
15 de noviembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-26-7-13MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
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