- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07768982
Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate.
12 agosto 2026 aggiornato da: Yehia Atef Khalifa Elsayed, Sohag University
Analyze of Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate
analyze the clinical characteristics and prognostic factors in patients with meningitis at Sohag Governorate .This is an ambidirectional (retrospective and prospective), hospital-based observational study.
The study involves a retrospective review of patient records over the past 3 years, combined with a prospective recruitment of new patients for one year from the initiation of the study
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: YEHIA ATEF
- Numero di telefono: 20010333109026
- Email: yehiaatef183@gmail.com
Luoghi di studio
-
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Egypt
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Sohag, Egypt, Egitto, 20
- Sohag Fever Hospital
-
Contatto:
- يحيي عاطف
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All patients diagnosed with meningitis and admitted to Sohag Fever Hospital during the study period, regardless of age or sex, who meet the study eligibility criteria.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All patients diagnosed with meningitis admitted to Sohag Fever Hospital during the study period.
- Patients of all age groups and both sexes.
- Patients with confirmed diagnosis based on clinical features and CSF analysis.
Exclusion Criteria:
- Patients with incomplete medical records.
- Patients with uncertain diagnosis of meningitis.
- Patients discharged against medical advice before completion of evaluation.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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All-cause in-hospital mortality
Lasso di tempo: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Death from any cause occurring during hospitalization, reported as the number and percentage of participants who died during hospital admission.
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From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Recovery without neurological sequelae at hospital discharge
Lasso di tempo: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants who recover from meningitis without documented neurological sequelae at hospital discharge.
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From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Neurological sequelae at hospital discharge
Lasso di tempo: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants with documented neurological sequelae related to meningitis at hospital discharge.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
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In-hospital complications
Lasso di tempo: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
|
Number and percentage of participants who develop complications during hospitalization, with the type of complication recorded.
|
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 agosto 2026
Completamento primario (Stimato)
15 agosto 2027
Completamento dello studio (Stimato)
15 novembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
17 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-26-7-13MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .