Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate.

12 augusti 2026 uppdaterad av: Yehia Atef Khalifa Elsayed, Sohag University

Analyze of Clinical Characteristics and Prognostic Factors in Patients With Meningitis at Sohag Governorate

analyze the clinical characteristics and prognostic factors in patients with meningitis at Sohag Governorate .This is an ambidirectional (retrospective and prospective), hospital-based observational study. The study involves a retrospective review of patient records over the past 3 years, combined with a prospective recruitment of new patients for one year from the initiation of the study

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
    • Egypt
      • Sohag, Egypt, Egypten, 20
        • Sohag Fever Hospital
        • Kontakt:
          • يحيي عاطف

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patients diagnosed with meningitis and admitted to Sohag Fever Hospital during the study period, regardless of age or sex, who meet the study eligibility criteria.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • All patients diagnosed with meningitis admitted to Sohag Fever Hospital during the study period.
  • Patients of all age groups and both sexes.
  • Patients with confirmed diagnosis based on clinical features and CSF analysis.

Exclusion Criteria:

  • Patients with incomplete medical records.
  • Patients with uncertain diagnosis of meningitis.
  • Patients discharged against medical advice before completion of evaluation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
All-cause in-hospital mortality
Tidsram: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
Death from any cause occurring during hospitalization, reported as the number and percentage of participants who died during hospital admission.
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Recovery without neurological sequelae at hospital discharge
Tidsram: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
Number and percentage of participants who recover from meningitis without documented neurological sequelae at hospital discharge.
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
Neurological sequelae at hospital discharge
Tidsram: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
Number and percentage of participants with documented neurological sequelae related to meningitis at hospital discharge.
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
In-hospital complications
Tidsram: From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.
Number and percentage of participants who develop complications during hospitalization, with the type of complication recorded.
From hospital admission until hospital discharge, up to 30 days.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 augusti 2027

Avslutad studie (Beräknad)

15 november 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

17 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-26-7-13MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera