- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07785531
Risk Factors, Etiology and Predictable Outcomes With Risk Stratification Scores in Acute Heart Failure Patients
Clinical Characteristics, Etiology, Short-Term Outcomes, and Performance of Contemporary Risk Stratification Scores in Heart Failure Patients Presenting to Assiut University Heart Hospital.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Primary Aim To characterize the demographic and clinical characteristics, etiological spectrum, precipitating factors, management, and short-term outcomes, including length of stay, ICU admission, organ failure, and 30-day rehospitalization, of patients presenting with acute heart failure at Assiut University Heart Hospital
.Secondary Aim To evaluate the prognostic performance of the HEARTRISK6 score by externally validating its ability to predict short-term adverse outcomes, including in-hospital mortality.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Remoon hana Mansour
- Telefonnummer: +201284555676
- E-mail: Remon.18313629@med.aun.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Asyut, Egypten
- AssiutU
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age more than 18yrs
- Clinical diagnosis of acute heart failure according to current ESC guideline criteria.
Exclusion Criteria:
- Age below than 18
- Refusal to participate.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Characteristics, Etiology, Short-Term Outcomes, and Performance of Contemporary Risk Stratification Scores in Acute Heart Failure Patients Presenting to Assiut University Heart Hospital.
Tidsramme: Follow up patients for 30 days
|
To externally validate the HEARTRISK6 score and evaluate its predictive performance for short-term adverse outcomes in patients with acute heart failure. History of moderate/severe valvular heart disease_Yes. 1 Heart rate >100 to ≤120 bpm. 2 >120 bpm. 3 Non-invasive ventilation (NIV)BiPAP/NIV within first hour 2 Creatinine >150 to ≤300 µmol/L 2 >300 µmol/L. 3 Troponin >3-5 × upper reference limit (URL) 1 >5 × URL. 2 Failed reassessment / 3-minute walk test ifFailed1 comp0 High score means worse |
Follow up patients for 30 days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Outcomes in AHF
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .