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Risk Factors, Etiology and Predictable Outcomes With Risk Stratification Scores in Acute Heart Failure Patients

23 agosto 2026 aggiornato da: Remoon Hana Henein Mansour, Assiut University

Clinical Characteristics, Etiology, Short-Term Outcomes, and Performance of Contemporary Risk Stratification Scores in Heart Failure Patients Presenting to Assiut University Heart Hospital.

Clinical Characteristics, Etiology, Short-Term Outcomes, and Performance of Contemporary Risk Stratification Scores in Acute Heart Failure Patients Presenting to Assiut University Heart Hospital.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Primary Aim To characterize the demographic and clinical characteristics, etiological spectrum, precipitating factors, management, and short-term outcomes, including length of stay, ICU admission, organ failure, and 30-day rehospitalization, of patients presenting with acute heart failure at Assiut University Heart Hospital

.Secondary Aim To evaluate the prognostic performance of the HEARTRISK6 score by externally validating its ability to predict short-term adverse outcomes, including in-hospital mortality.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Asyut, Egitto
        • AssiutU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Acute heart failure patients presenting to Emergency Department and Cardiology Department, Assiut University Hospitals, Egypt.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age more than 18yrs
  • Clinical diagnosis of acute heart failure according to current ESC guideline criteria.

Exclusion Criteria:

  • Age below than 18
  • Refusal to participate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical Characteristics, Etiology, Short-Term Outcomes, and Performance of Contemporary Risk Stratification Scores in Acute Heart Failure Patients Presenting to Assiut University Heart Hospital.
Lasso di tempo: Follow up patients for 30 days

To externally validate the HEARTRISK6 score and evaluate its predictive performance for short-term adverse outcomes in patients with acute heart failure.

History of moderate/severe valvular heart disease_Yes. 1 Heart rate >100 to ≤120 bpm. 2 >120 bpm. 3 Non-invasive ventilation (NIV)BiPAP/NIV within first hour 2 Creatinine >150 to ≤300 µmol/L 2 >300 µmol/L. 3 Troponin >3-5 × upper reference limit (URL) 1 >5 × URL. 2 Failed reassessment / 3-minute walk test ifFailed1 comp0 High score means worse

Follow up patients for 30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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