- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07785531
Risk Factors, Etiology and Predictable Outcomes With Risk Stratification Scores in Acute Heart Failure Patients
Clinical Characteristics, Etiology, Short-Term Outcomes, and Performance of Contemporary Risk Stratification Scores in Heart Failure Patients Presenting to Assiut University Heart Hospital.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Primary Aim To characterize the demographic and clinical characteristics, etiological spectrum, precipitating factors, management, and short-term outcomes, including length of stay, ICU admission, organ failure, and 30-day rehospitalization, of patients presenting with acute heart failure at Assiut University Heart Hospital
.Secondary Aim To evaluate the prognostic performance of the HEARTRISK6 score by externally validating its ability to predict short-term adverse outcomes, including in-hospital mortality.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Remoon hana Mansour
- Telefonnummer: +201284555676
- E-post: Remon.18313629@med.aun.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Asyut, Egypt
- AssiutU
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age more than 18yrs
- Clinical diagnosis of acute heart failure according to current ESC guideline criteria.
Exclusion Criteria:
- Age below than 18
- Refusal to participate.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Characteristics, Etiology, Short-Term Outcomes, and Performance of Contemporary Risk Stratification Scores in Acute Heart Failure Patients Presenting to Assiut University Heart Hospital.
Tidsramme: Follow up patients for 30 days
|
To externally validate the HEARTRISK6 score and evaluate its predictive performance for short-term adverse outcomes in patients with acute heart failure. History of moderate/severe valvular heart disease_Yes. 1 Heart rate >100 to ≤120 bpm. 2 >120 bpm. 3 Non-invasive ventilation (NIV)BiPAP/NIV within first hour 2 Creatinine >150 to ≤300 µmol/L 2 >300 µmol/L. 3 Troponin >3-5 × upper reference limit (URL) 1 >5 × URL. 2 Failed reassessment / 3-minute walk test ifFailed1 comp0 High score means worse |
Follow up patients for 30 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Outcomes in AHF
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .