Risk Factors, Etiology and Predictable Outcomes With Risk Stratification Scores in Acute Heart Failure Patients
Clinical Characteristics, Etiology, Short-Term Outcomes, and Performance of Contemporary Risk Stratification Scores in Heart Failure Patients Presenting to Assiut University Heart Hospital.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Primary Aim To characterize the demographic and clinical characteristics, etiological spectrum, precipitating factors, management, and short-term outcomes, including length of stay, ICU admission, organ failure, and 30-day rehospitalization, of patients presenting with acute heart failure at Assiut University Heart Hospital
.Secondary Aim To evaluate the prognostic performance of the HEARTRISK6 score by externally validating its ability to predict short-term adverse outcomes, including in-hospital mortality.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Remoon hana Mansour
- Número de telefone: +201284555676
- E-mail: Remon.18313629@med.aun.edu.eg
Locais de estudo
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Asyut, Egito
- AssiutU
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age more than 18yrs
- Clinical diagnosis of acute heart failure according to current ESC guideline criteria.
Exclusion Criteria:
- Age below than 18
- Refusal to participate.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Clinical Characteristics, Etiology, Short-Term Outcomes, and Performance of Contemporary Risk Stratification Scores in Acute Heart Failure Patients Presenting to Assiut University Heart Hospital.
Prazo: Follow up patients for 30 days
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To externally validate the HEARTRISK6 score and evaluate its predictive performance for short-term adverse outcomes in patients with acute heart failure. History of moderate/severe valvular heart disease_Yes. 1 Heart rate >100 to ≤120 bpm. 2 >120 bpm. 3 Non-invasive ventilation (NIV)BiPAP/NIV within first hour 2 Creatinine >150 to ≤300 µmol/L 2 >300 µmol/L. 3 Troponin >3-5 × upper reference limit (URL) 1 >5 × URL. 2 Failed reassessment / 3-minute walk test ifFailed1 comp0 High score means worse |
Follow up patients for 30 days
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
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Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Outcomes in AHF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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